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/17射频医美市场正在经历一场静默的结构性变化。一方面,家用射频美容仪快速普及,消费者开始习惯在家自行操作基础抗衰护理;另一方面,专业设备端对能量输出的精准度要求越来越高,从过去的“大概热起来”演变为追求精确的靶组织温度区间。这两股趋势同时对射频治疗仪凝胶提出了新命题。
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/16疫情期间,很多医院遇到过基础耗材供应突然中断或延迟的困境。灌肠器这类看似简单的产品,一旦断供,直接影响肠道检查准备和术后排便管理,整个诊疗流程都会受阻。平创医疗作为一次性灌肠器的源头工厂,对这种供应链的脆弱性有着切身体会,也因此更清楚稳定供货到底靠什么。
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/16在临床护理管理中,灌肠是一项高频基础操作,但围绕它所耗费的物资、人力和时间却常常被低估。传统的灌肠器具需要反复清洗消毒,不仅占用护理工时,还面临消毒不彻底、配件丢失、老化更换等问题。平创医疗的一次性灌肠器,从科室管理的角度,给出了一套简洁明了的解决方案。
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/16灌肠操作在很多患者心里,常常与羞耻、紧张、不适感联系在一起。传统灌肠器具的管体偏硬、流速不稳定、液体温度不可控,都会在身体和心理层面放大这种不适。平创医疗从患者体验的角度出发,重新审视了一次性灌肠器的设计细节,希望让这个无法回避的临床环节变得温和一些。
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/16超声耦合剂的市场并不小,但产业格局相对分散,大量诊所和基层医院依赖经销商供货,品牌方则常常受困于代工厂的不稳定。平创医疗作为无菌耦合剂的源头工厂,一直在思考怎样构建一个更健康的微型产业生态——既不与下游争利,又能让品质可控地流向更广泛的市场。
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/16近年来,国产医疗器械出海步伐加快,而超声耦合剂这类看似简单的耗材,在进入欧盟、中东、东南亚等市场时,面临的法规门槛并不低。平创医疗的无菌耦合剂之所以能稳步走向海外,依靠的不是单次送检的幸运,而是从产线设计之初就植入的国际合规思维。
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/16在术中超声、超声引导下穿刺、以及各类腔内检查场景中,耦合剂必须直接接触无菌区域或黏膜。此时,普通耦合剂包装一旦开启,便存在被环境污染的风险,而反复分装又增加了工作量和不安全因素。临床的真实痛点在于:他们需要的不是一支普通耦合剂,而是一支打开即用、无需再次消毒、能安全进入无菌区的耦合剂。
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/16在科室的耗材支出清单里,射频治疗仪凝胶的单价看起来微不足道,但如果算上因凝胶性能不稳定导致的能量补偿、治疗时长延长、甚至是术后红斑率的上升,隐形成本可能远比账面数字惊人。平创医疗从价值医学的角度重新审视这款产品,希望让临床决策回归到“总治疗成本”与“患者获益”的平衡上。
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/16在射频治疗仪的临床操作中,凝胶往往被视为不起眼的配角,但它其实是能量传递的第一道关口。一支凝胶的好坏,直接影响能量是否均匀、表皮是否烫伤、治疗终点是否准确。平创医疗作为源头工厂,一直没有停止对凝胶核心技术的深度拆解。
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/152022年,国家药监局发布了YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》行业新标准。新标准明确将耦合剂分为“非无菌型”与“无菌型”两类,侵入性诊疗操作必须使用无菌型耦合剂。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是新国标下的“合规先锋”。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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