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/03在全球医疗耗材一体化的大背景下,国际认证不仅是产品走向世界的“通行证”,更是品质与合规的核心背书。平创医疗医用水溶性润滑剂,作为拥有自主发明专利的产品,始终以国际高标准严格要求自身,历经严苛审核,顺利通过ISO13485质量管理体系、欧盟CE、美国FDA 510(K)等多项国际认证,以源头工厂的实力,将中国医...
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/03医院评审是检验医疗机构诊疗质量与管理水平的核心抓手,其中,无菌医疗器械的合规性、可追溯性、院感适配性,是科室评审的重点考核内容,也是不少科室容易失分的环节。平创医疗作为医用无菌耦合剂源头工厂,深刻洞察医院评审核心需求,以严苛的合规管理、完善的追溯体系和适配的产品设计,助力科室高效通过评审,...
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/03医用凝胶产业的高质量发展,从来不是单一企业的孤军奋战,而是上下游协同发力、共生共赢的结果。平创医疗作为医用无菌耦合剂源头生产企业,自2012年成立以来,便以“协同共生”为理念,联动科研机构、原料供应商、临床医院、物流企业,织密“研发-生产-临床-配送”全链条产业生态,以源头协同优势,筑就产品品质壁...
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/03随着消化内科诊疗技术的不断进步,肠道准备的需求也在不断升级,从“完成清洁”向“高效、安全、舒适、便捷”转型。当前,传统医用一次性灌肠器仍存在操作繁琐、患者耐受性差、清洁效果不均等问题,难以满足临床高质量诊疗的需求。平创医疗作为源头工厂,立足临床需求,依托核心研发实力,展望医用一次性灌肠器的...
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/03医用一次性灌肠器直接用于患者肠道护理,其品质与安全性直接关系到患者的诊疗安全,容不得丝毫马虎。传统灌肠器往往存在生产管控松散、检测不严格等问题,导致产品无菌性不达标、密封性差,易引发漏液、感染等风险,给临床诊疗带来隐患。平创医疗作为源头工厂,始终将质量管理贯穿生产全流程,以严苛的标准、细致...
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/03医用水溶性润滑剂作为临床刚需耗材,广泛应用于多个科室,其供应的稳定性、及时性,直接关系到诊疗流程的顺畅性。不少医疗机构曾面临耗材供应短缺、批次不稳定、配送不及时等问题,影响医护工作效率,甚至延误诊疗。平创医疗作为源头工厂,深耕供应链建设,构建“原料采购-生产加工-检验放行-物流配送”全链条闭环...
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/03临床不同科室、不同操作场景,对医用水溶性润滑剂的需求存在明显差异:妇科阴道镜检查需要温和无刺激、易清洗的润滑剂;肛肠科插管操作需要高粘度、不易流淌的润滑剂;助产场景则需要适配分娩需求的专用润滑剂。传统单一规格的润滑剂难以满足多场景需求,给科室耗材采购与使用带来不便。平创医疗作为源头工厂,依...
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/03医院评审是医疗机构高质量发展的“试金石”,其中,无菌医疗器械的合规性、可追溯性、院感适配性,是科室评审的重点考核内容,也是不少科室容易失分的环节。传统医用耦合剂往往存在资质不全、追溯困难、包装不规范等问题,给科室评审带来隐患。平创医疗作为源头工厂,以严苛的合规管理与产品设计,打造符合医院评...
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/03对于需要进行腔道超声检查的患者而言,除了对检查结果的担忧,耦合剂的使用体验更是直接影响诊疗感受。不少患者反馈,传统耦合剂要么质地厚重黏腻,检查后不易擦拭,残留皮肤引发不适;要么无菌性不足,让腔道检查多了一份感染顾虑,甚至有敏感肌患者会出现皮肤泛红、刺痛等反应。作为深耕医用凝胶领域的源头工厂...
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/30在国际医疗器械市场,每一张权威认证都是一道需要跨越的“国门”。平创医疗的医用无菌耦合剂能够先后获得美国FDA、欧盟CE、日本PMDA等数十个国家和地区的认证,凭借的不是运气,而是源头工厂十七年如一日的技术积累和质量坚守。

医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
在日益微创化的医疗时代,各类内镜、导管、探头等器械需要频繁、轻柔地通过人体自然腔道。这一过程的顺畅与否,直接关系到诊疗效果与患者体验。平创医疗的医用水溶性润滑剂,作为一款严格按照第二类医疗器械标准研发生产的专业产品,其使命便是消除不必要的摩擦,实现器械与人体组织间的顺滑、安全接触。 【更多详情】
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