医用超声耦合剂的诞生伴随着超声诊断技术的发展。早期超声检查曾尝试使用水、植物油、凡士林等作为耦合介质，但效果并不理想，存在声学性能差、不溶于水、难清洁、易污染等问题。随着超声技术的进步和临床应用的普及，对耦合介质的要求也越来越高。

20世纪中期，人们开始研发专用的医用超声耦合剂，主要成分是水溶性高分子凝胶。这类产品具备较好的声学性能，且易于清洁，迅速取代了传统介质。最初的耦合剂主要用于体表超声检查，其微生物控制标准相对宽松，通常是非无菌产品，仅要求符合微生物限度标准。

然而，随着超声技术应用于腔道（如妇科、直肠超声）、介入操作（超声引导穿刺、引流）、术中超声以及对烧伤、外伤等非完整皮肤的检查，医疗界逐渐认识到非无菌耦合剂在高风险应用场景中带来的感染风险。特别是在强调院感控制的现代医疗体系下，对耦合剂的微生物洁净度提出了更高的要求。

在此背景下，医用无菌耦合剂应运而生。无菌耦合剂通过在洁净环境下生产和终端灭菌处理，确保产品本身不含任何活的微生物。其发展历程体现了医疗器械从满足基本功能向保障患者安全、提升感染控制水平的演进。近年来，含有杀菌成分、单次使用小包装的无菌耦合剂成为发展趋势，进一步提升了产品的安全性和便捷性，满足了临床日益严格的感染控制需求。无菌耦合剂是非无菌耦合剂在高风险领域的升级替代产品。

平创医疗紧随医用无菌耦合剂发展前沿，是国内少数拥有医用无菌耦合剂生产资质的企业。平之创®无菌耦合剂无菌、含高效杀菌成分、小支装一支一用，代表了医用耦合剂的高端发展方向，是腔道、手术、介入等高风险应用的理想选择。