医用耦合剂在使用后，部分会残留在患者皮肤、粘膜或医疗器械表面。因此，对无菌耦合剂残留物的安全性进行评估，是确保产品长期使用安全性的重要环节。残留物的安全性评估主要关注其是否对人体产生不良影响，以及是否对医疗器械造成损害。

残留物安全性评估通常包括以下方面：

局部刺激性/致敏性： 评估残留物是否会长时间停留在皮肤或粘膜上，引起延迟性刺激或致敏反应。对于无菌耦合剂，其本身无菌且配方安全，残留物引起局部不良反应的风险较低，但仍需评估其在长期接触下的安全性。

经皮/经粘膜吸收风险： 评估耦合剂成分是否可能被皮肤或粘膜吸收进入体内，以及吸收后是否对全身产生毒性。医用耦合剂通常设计为不被吸收或吸收极少，其成分多为大分子或水溶性物质。

长期接触影响： 对于需要多次检查或长期使用耦合剂的患者，评估残留物在反复积累或长时间接触下是否会引起累积性毒性或迟发性反应。

医疗器械兼容性： 评估耦合剂残留物是否会对超声探头等医疗器械造成腐蚀、损害或影响其性能和寿命。医用耦合剂应为水溶性，易于清洗，不应含有对探头材料（如橡胶、塑料、金属）有害的成分。

医用无菌耦合剂因其成分本身经过筛选，无菌生产减少了微生物代谢产物的风险，且通常设计为水溶性易清洁，其残留物的安全性相对更高。特别是小支装单次使用的无菌耦合剂，每次使用量有限，残留量也相对较少，进一步降低了潜在风险。法规标准（如YY/T 0299）也可能对抗微生物成分的残留限量等提出要求。