“无菌操作”是现代医学的基本原则，是预防医院感染、保障医疗安全的核心基石。在手术室、介入导管室、换药室等区域，无菌观念早已深入人心，相关操作规程也已非常完善。然而，在一些看似“风险较低”的领域，平创医疗不禁要问：在“无菌操作”的口号喊了多年之后，像医用超声耦合剂这样的辅料使用环节，真的完全跟上时代的步伐了吗？

过去存在的“脱节”现象：

在YY/T 0299-2022新国家标准实施之前，耦合剂的使用在一定程度上存在着与“无菌操作”理念相“脱节”的情况。例如，在进行一些本应遵循无菌或严格清洁原则的操作时，如腔道检查、术中超声、接触破损皮肤等，部分医疗机构可能仍在使用非无菌耦合剂。这种做法，使得整个无菌操作链条在耦合剂这个环节出现了明显的“短板”。

新标准推动耦合剂环节“跟上步伐”。YY/T 0299-2022新标准的出台与实施，正是为了弥补这一“短板”，让耦合剂的使用真正与“无菌操作”的理念和要求接轨。该标准以法规的形式，强制要求在所有高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂。这标志着，耦合剂这个环节的规范化管理，已被提升到与手术器械、无菌敷料等同等重要的位置。

现在，平创医疗需要做的就是确保执行到位。法规的完善只是第一步，更重要的是医疗机构和每一位医务工作者，都能从思想上真正重视起来，在行动上严格执行新标准，让耦合剂这个环节不再拖“无菌操作”的后腿。

平创医疗专注于生产高品质的医用无菌耦合剂，产品完全符合YY/T 0299-2022新标，专为术中、腔道、新生儿等高风险场景设计。平创医疗的小支装设计和对《耦合剂金标准》的遵循，都是为了更好地服务于严格的无菌操作。