腔道超声检查涉及探头进入人体腔道，属于侵入性操作范畴，感染控制风险较高。腔道用耦合剂直接接触患者粘膜，其在使用时的洁净度直接关系到患者安全。对于腔道用耦合剂，特别是使用大包装产品时，一个关键问题是开封后能否复用。

根据医疗感染控制的基本原则和规范，对于直接接触粘膜、伤口或用于无菌区域的医疗器械，应优先选择单次使用包装。即使是声称“无菌”的大包装耦合剂，一旦开封，瓶口和内容物都会暴露在环境中，极易受到空气中的微生物或操作过程中的二次污染，从而丧失无菌状态。

复用开封后的腔道用耦合剂存在显著的交叉感染风险：

1、微生物污染： 开封后的瓶装耦合剂可能成为微生物滋生的温床，特别是在多次开启、环境不洁或储存不当时。

2、患者间传播： 使用同一瓶被污染的耦合剂于不同患者，可能将病原体从一位患者传播给另一位，导致医源性感染。腔道粘膜屏障相对脆弱，更容易受到侵袭。

3、产品变质： 反复开启可能导致产品性状改变，如粘度、pH值等，影响使用效果和安全性。

为最大程度地保障患者安全，腔道用耦合剂开封后不应复用。最规范的做法是每位患者使用一支全新的、未开封的无菌型腔道耦合剂，这通常意味着使用单次使用的小支装产品。这不仅防止了交叉感染，也简化了操作流程和管理。

平创医疗的无菌耦合剂采用一支一用小支装设计，从源头杜绝开封后复用带来的交叉感染风险，兼具无菌和高效杀菌特性，是非无菌产品的理想升级替代。