医用超声耦合剂的包装上通常会标注保质期或失效日期，这是指产品在未开封、按规定条件储存时的有效期。然而，一旦多剂量包装的耦合剂被开封使用，其暴露于空气和环境中的风险增加，特别是微生物污染的风险显著提高。因此，对于超声科等使用大包装耦合剂的部门而言，开封后的有效期管理同样重要，且通常短于原包装的保质期。

开封后的有效期并非所有产品都有明确的国家标准，但通常建议遵循以下原则或厂家指导：

遵循厂家说明：部分耦合剂生产厂家会在产品说明书或标签上明确标注开封后的建议使用期限（如开封后30天内使用完毕）。这基于厂家对产品稳定性和防腐体系有效性的评估。

制定科室规范：超声科应根据产品特性、使用频率和环境卫生情况，制定内部的耦合剂开封后使用管理规范。例如，规定所有开封的大包装耦合剂必须在一定时间内（如30天）用完，即使产品看起来没有变质迹象。

规范操作，减少污染：在使用过程中，避免瓶口接触患者皮肤、探头或其他不洁表面。不要将挤出后未用完的耦合剂倒回瓶内。保持瓶盖清洁并及时盖紧。

有效的开封有效期管理和规范操作，是控制微生物污染、确保耦合剂使用安全和性能稳定的重要措施。平创医疗集团生产的医用超声耦合剂，采用美国进口卡波姆等优质原料，遵循GMP标准及先进的HKH工艺，具有良好的稳定性和防腐效能，有助于延长产品在开封后的安全使用期（需遵照具体产品说明）。同时，我们拥有强大的产能（月产量超60万支），可以保障医疗机构及时获得新批次产品，便于库存和开封有效期管理。