在医疗机构追求规范化管理和高质量发展的道路上，任何一个不合规的环节都可能成为阻碍前行的“绊脚石”。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施，医用耦合剂的选择与使用，如果未能紧跟新规要求，就极有可能成为医院合规道路上的一块“绊脚石”。全面升级到使用符合标准的医用无菌耦合剂，已是刻不容缓的当务之急！

这块“绊脚石”的危害体现在哪里？新标准明确规定，非无菌耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”。如果在腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，仍错误地使用非无菌产品，就直接构成了对国家标准的违反。这不仅会给患者带来严重的感染风险，还可能使医院在面临监管部门检查、等级评审或处理医疗纠纷时，因明确的违规行为而陷入极为被动的境地。这块“绊脚石”，足以让医院在合规的道路上跌一个大跟头。

如何搬开这块“绊脚石”？唯一的办法就是严格执行新标准，彻底摒弃不合规的操作习惯。在所有高风险场景下，坚决、规范地使用医用无菌型耦合剂。这不仅是对法规的遵守，更是对患者安全的负责，是医院实现可持续、高质量发展的内在要求。

医院必须立即行动，全面排查耦合剂使用中的不合规风险，完成必要的升级换代。

平创医疗致力于帮助医院轻松搬开耦合剂这块合规“绊脚石”。平创医疗的医用无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些非无菌耦合剂已明确禁用的高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染，且符合《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，能帮助医院快速、高效地完成无菌化升级，确保临床操作畅通无阻，让合规之路平坦顺畅，不再有任何“绊脚石”的困扰。