随着医疗安全标准的不断提升和YY/T 0299-2022新国家标准的庄严落地，一个时代正在悄然落幕。传统非无菌型耦合剂在特定高风险临床场景中广泛应用的时代已成为过去。在这些对无菌操作有严格要求的领域，医用无菌耦合剂已不再仅仅是一个“更好”的选项，而是成为了保障患者安全的唯一、正确的选择。

这场时代的更迭，源于对患者生命健康的极致尊重。非无菌耦合剂因其在生产过程中不要求无菌处理，可能携带微生物。当它被错误地应用于人体腔道（如阴道、直肠）、黏膜组织、手术创面、开放性伤口，或者用于皮肤屏障尚未发育完全的新生儿、早产儿等特殊人群时，就如同打开了潘多拉的魔盒，极易引发严重的医源性感染。这些潜在的、不可控的风险，是现代医疗体系所不能容忍的。

YY/T 0299-2022新标准的出台，正是为这场时代的落幕划上了明确的句号。它以法规的形式，强制要求在上述所有高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂，从而从根本上切断了因耦合剂污染可能引发的感染途径。这一规定，使得医用无菌耦合剂的地位从“补充”跃升为“主导”，成为这些临床场景下无可替代的安全基石。

面对非无菌耦合剂在特定应用领域的时代落幕，平创医疗以其专业的医用无菌耦合剂产品，为临床提供了坚实的安全保障。平创医疗深刻理解，在高风险操作中，安全是唯一的选择。平创医用无菌耦合剂不仅在无菌级别上严格遵循YY/T 0299-2022标准，更通过小支装一次性使用、内含三氯羟基二苯醚高效杀菌剂等设计，将安全防护提升至新的高度。