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/15医用超声耦合剂从生产厂家到终端用户(医院或诊所)需要经过运输和储存环节。适宜的运输和存储条件对于保持产品质量稳定、延长保质期至关重要。不当的运输或存储可能导致耦合剂变质、性能下降,甚至影响其安全性。
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/15医用超声耦合剂和所有医疗器械一样,都有规定的保质期。一旦超过保质期,产品成分可能发生物理或化学变化,导致性能下降或产生有害物质。识别过期耦合剂的变质特征,是确保医疗安全和产品有效性的重要环节。即使产品未开封,过期后也应丢弃。对于已开封的产品,即使在保质期内,如果出现异常也应视为变质。
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/15超声波在介质中传播时,其能量会逐渐减弱,这种现象称为声衰减。声衰减的程度用声衰减系数来衡量,单位通常是 dB/(cm·MHz)。医用超声耦合剂作为超声波从探头到人体组织的传输介质,其声衰减系数越小越好。
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/15医用超声耦合剂的pH值是影响其生物相容性和产品稳定性的重要指标。准确检测耦合剂的pH值,是生产过程和质量控制中的常规步骤。
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/15医用超声耦合剂作为直接接触患者皮肤或粘膜的医疗器械,其微生物安全性至关重要。国家和行业标准对医用耦合剂的微生物限度有严格的规定,生产企业必须通过微生物检测来验证产品符合这些标准,以防止通过耦合剂传播感染。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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