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/04在经阴道、经直肠等腔内超声检查中,探头需要进入人体自然腔道或黏膜组织。这一场景对耦合剂的安全性提出了极致要求:它必须是绝对无菌、高度润滑且生物相容性极佳的产品。平创医疗深谙此道,专为腔道检查研发生产的医用无菌耦合剂,正是为了满足这类高敏感度医疗操作的最高安全标准而生。
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/04随着超声引导下介入操作的日益普及,如穿刺活检、置管引流、疼痛治疗等,操作过程中的感染防控标准被提到了前所未有的高度。传统的无菌耦合剂主要关注微生物限值,而在有创操作中,皮肤表面的常驻菌群仍是潜在风险。平创医疗推出的医用消毒耦合剂,正是为这一临床痛点量身打造的创新解决方案,它重新定义了有创超...
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/04在每一次超声检查中,图像的质量直接关系到诊断的准确性。连接探头与患者皮肤之间的,并非普通介质,而是专为超声波设计的医用超声耦合剂。作为国内医用凝胶领域的专业研发与生产企业,平创医疗所生产的每一支耦合剂,都承载着为临床提供清晰、稳定、安全声学窗口的责任。
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/04肠道准备的彻底性与规范性,是影响结直肠疾病诊断准确率和手术安全性的关键因素。然而,传统灌肠方法存在操作步骤繁琐、感染控制难度大、患者体验差等固有短板。平创医疗推出的医用一次性灌肠器,以“一体化”和“即弃型”的革新设计,旨在将肠道准备这一基础护理操作,升级为标准化、安全化、人性化的全新流程。
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/04在日益微创化的医疗时代,各类内镜、导管、探头等器械需要频繁、轻柔地通过人体自然腔道。这一过程的顺畅与否,直接关系到诊疗效果与患者体验。平创医疗的医用水溶性润滑剂,作为一款严格按照第二类医疗器械标准研发生产的专业产品,其使命便是消除不必要的摩擦,实现器械与人体组织间的顺滑、安全接触。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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