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/15在瞬息万变、政策驱动的医疗耗材市场,对于耦合剂经销商而言,YY/T 0299-2022新国家标准的出台,绝不仅仅是一项普通的技术规范更新,它更像是一本关乎未来五年甚至更长时间发展的“生存指南”。谁能率先看懂、意识到并严格遵循这本“指南”,谁就能在激烈的市场竞争中找到生存与发展的路径;反之,则可能面临被淘...
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/15在医院的服务评价体系中,患者的反馈至关重要。当平创医疗分析那些看似指向服务态度或环境的“差评”时,如果深究其根源,可能会惊讶地发现,其中有相当一部分,其实源于那些“不起眼”的辅助耗材所带来的不良体验。医用超声耦合剂,就是这样一个典型的例子。
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/15在当前的医疗耗材市场,“全国挂网”资质固然重要,它像一块“敲门砖”,为产品进入医院打开了大门。然而,门敲开之后,能否真正留下来,赢得医院的长期信赖,让医院“心甘情愿”地持续买单,则需要产品本身具备更深层次的、无可替代的价值。那么,对于医用无菌耦合剂而言,什么样的产品才能具备这种魅力呢?
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/15在日新月异的医疗领域,技术在进步,理念在更新,法规标准也在不断完善。对于医用超声耦合剂,如果您的医院还在以单纯的“低价”作为主要选择标准,或者还在认为一款非无菌耦合剂可以“通用”于各种场景,那么,您们还在用“上个时代”的标准来应对今天的挑战。
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/15对于医疗耗材经销商和生产厂家而言,“全国挂网”资质无疑是一块重要的“敲门砖”,它解决了产品进入医院的基础准入问题。然而,在竞争日益激烈的今天,仅仅拥有这块“敲门砖”还远远不够。要真正打动那些对产品品质和临床应用有终话语权的科室主任,还需要在更多维度上展现出产品的独特价值和专业性。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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