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/16在全球范围内,那些享有盛誉的顶级内镜中心,之所以能保持其领先地位,不仅在于其拥有最先进的设备和最顶尖的专家团队,更在于其对每一个操作细节、每一个辅助耗材都执行着近乎苛刻的采购和使用标准。对于医用超声耦合剂,这一点体现得尤为明显。
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/16部分患者在接受膀胱镜检查后,可能会出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,甚至引发尿路感染。在排除了器械损伤、患者自身因素等原因后,一个常常被忽视的潜在“罪魁祸首”可能就隐藏在检查过程中使用的辅料里——如果在膀胱镜检查中使用了非无菌耦合剂或润滑剂,它完全有可能是导致这些术后不适症状的原因之一。
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/16为了防止交叉感染,内镜中心建立了一套从内镜清洗消毒、存储到临床使用的严密“无菌操作闭环”。然而,一个值得深思的问题是:在这个看似天衣无缝的闭环中,是否将超声内镜(EUS)等操作中耦合剂的正确选择与使用环节,也同样纳入了严格的管理范畴?如果这个环节存在疏漏,那么整个闭环就可能出现缺口。
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/16医源性尿路感染(CAUTI)是医院内最常见的感染之一,其来源多样,包括导尿管、膀胱镜检查等。那么,在进行泌尿系统相关的超声检查时,如果使用了非无菌型耦合剂,它是否可能成为引起医源性尿路感染的“元凶”之一呢?答案是:在特定情况下,完全可能。
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/16经直肠超声引导下的前列腺穿刺活检术,是诊断前列腺癌的金标准。然而,这项操作本身存在一定的术后感染风险,如尿路感染、急性前列腺炎、附睾炎甚至败血症等。在探究这些感染并发症的来源时,一个关键的问题是:如果在操作中使用了非无菌型耦合剂,是否会增加术后感染的概率?答案是:会的,而且这种风险是明确且...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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