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/14在追求医疗安全的道路上,多一重防护,就多一份安心。对于医用无-菌耦合剂而言,达到国家标准的“无菌”级别,是其保障高风险操作安全的基本前提。然而,一些具有前瞻性思维的生产厂家,并不满足于此。他们通过在无菌耦合剂的配方中创新性地加入高效杀菌剂成分,为产品的安全性再度“加倍”,为患者提供了更高层次...
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/14在医疗环境中,交叉感染的风险如同一个无形的幽灵,时刻威胁着患者的健康与安全。要有效控制这一风险,必须从每一个可能的传播途径入手,实现源头治理。对于超声检查而言,医用无-菌耦合剂,特别是采用小支装、一次性使用的设计,以其“小身材”承载了“大安全”的理念,成为从源头上杜绝交叉感染风险的有力武器。...
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/14在医疗机构追求规范化管理和高质量发展的道路上,任何一个不合规的环节都可能成为阻碍前行的“绊脚石”。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,医用耦合剂的选择与使用,如果未能紧跟新规要求,就极有可能成为医院合规道路上的一块“绊脚石”。全面升级到使用符合标准的医用无菌耦合剂,已...
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/14在“院感零容忍”已成为现代医疗管理金科玉律的今天,任何一个可能导致医院感染的环节都必须被置于严格的监管之下。对于超声检查中的高风险操作,如腔道探查、术中引导、新生儿检查以及接触非完好皮肤等,医用超声耦合剂的选择与使用,直接关系到院感防线的坚固与否。医用无菌耦合剂,以其无可替代的安全性,正为...
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/14在任何行业,政策的调整都是驱动市场变革强有力的引擎。在医用超声耦合剂领域,YY/T 0299-2022新国家标准的实施,正以前所未有的力度推动着一场深刻的市场变革。在这场变革中,传统非无菌耦合剂的应用范围受到严格限制,而符合更高标准、具备优良安全性的高品质无菌型耦合剂,则迎来了其发展的黄金时期,可谓正当...
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/14随着医疗安全标准的不断提升和YY/T 0299-2022新国家标准的庄严落地,一个时代正在悄然落幕。传统非无菌型耦合剂在特定高风险临床场景中广泛应用的时代已成为过去。在这些对无菌操作有严格要求的领域,医用无菌耦合剂已不再仅仅是一个“更好”的选项,而是成为了保障患者安全的唯一、正确的选择。
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/14YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,为医用耦合剂的生产、注册和临床应用设定了新的、更高的门槛。对于医疗机构和经销商而言,要紧跟新标准的步伐,确保临床操作的合规性与患者安全,其前提和关键就在于——选择一家真正合规的耦合剂生产厂家。
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/14随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的正式实施,一股强劲的“新规浪潮”正席卷整个医疗领域。在这场浪潮中,医院的耗材管理和临床操作规范面临着深刻的变革。其中,医用无菌型耦合剂凭借其无可替代的合规性与安全性,正迅速成为医院进行合规升级时的首选产品。
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/14超声诊断的准确性,在很大程度上取决于对“界面”的精细管理。这里的“界面”,不仅指人体内不同组织之间的界面,更包括了声波传播路径上的第一个、也是最关键的界面——“探头-耦合剂-皮肤”这一复合界面。
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/14对于医用耦合剂而言,要实现真正的“低敏”,就必须从问题的根源——即产品成分如何与皮肤免疫系统相互作用的分子层面入手,进行革命性的技术创新。平之创?医用消毒耦合剂之所以能将其致敏性降至极低水平,其核心秘密武器,正是其独有的HKH专有生产工艺。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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