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/14在医用超声耦合剂的世界里,“无菌”与“非无菌”仅一字之差,但在临床应用的安全性上,却存在着一道深不见底的“安全鸿沟”。任何对这一差异的忽视或混淆,都可能导致“谬以千里”的严重后果。今天,平创医疗就来揭秘这道安全鸿沟,阐明为何在特定场景下,这“一字之差”至关重要。
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/14在超声诊断中,获得一幅清晰、稳定、无伪影的影像是做出准确判断的基石。而医用超声耦合剂的物理性能,直接关系到图像的质量。一款真正优质的无菌耦合剂,除了必须具备优良的安全性外,还应在物理特性上表现出色。特别是“不化水”和“不易干”这两大特性,对于确保超声影像的清晰与稳定,起着至关重要的作用。
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/14在医院感染预防与控制(院感防控)的严密体系中,从源头杜绝任何潜在的污染源,是取得成功的关键。平创医疗深谙此道,平创医疗精心设计的医用无菌耦合剂,以其“一次一抛零污染”的核心理念,致力于从源头上彻底杜绝因耦合剂使用而可能引发的院感隐患,为患者安全构筑第一道坚实的防线。
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/14在追求极致医疗安全的道路上,多一重防护,就多一份安心。对于医用无菌耦合剂而言,达到国家标准的“无菌”级别,是其保障高风险操作安全的第一道屏障。然而,平创医疗并不满足于此,平创医疗通过在无菌耦合剂的配方中创新性地加入高效杀菌剂成分,为产品的安全性再度加码,为患者筑起一道坚不可摧的“双重安全屏...
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/14随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用“禁区”已被明确划定,其应用范围受到前所未有的严格限制。在这一新格局下,符合更高安全标准的医用无-菌耦合剂,已然从过去的“高端选项”或“特殊需求”,转变为当前市场中不可或缺的“刚性需求”!
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/14YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的颁布与实施,对耦合剂的临床应用不再是温和的建议,而是在特定情况下提出了不容商榷的“硬性规定”。其中,为核心的一条便是:在所有高风险操作中,必须使用医用无菌型耦合剂。这已成为保障患者安全和临床合规的铁律。
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/14YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政的全面实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规界限。在这项新政的指引下,医用无菌型耦合剂在多个关键临床场景中,已不再仅仅是一个“更好”的选项,而是成为了保障患者安全、符合法规要求的唯一合规选择,为临床安全提供了坚实的护航。
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/14在对无菌操作要求极为严苛的术中超声和腔道检查领域,医用耦合剂的选择标准正在被重新定义。随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施,医用无菌型耦合剂凭借其无可替代的安全性,已从过去的“推荐选项”一跃成为这些高风险场景下的“新标杆”,并迅速转变为不可或缺的临床必备耗材。
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/14YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规红线。任何偏离标准的行为,都可能使医疗机构和从业者陷入不必要的违规风险之中。要彻底告别这些风险,从容应对新政带来的挑战,选择一家值得信赖的、产品完全合规的供应商至关重要。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是为此而...
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/14对于医疗耗材经销商而言,一款产品能否成功开拓医院市场,除了产品本身的品质和市场需求外,其入院渠道是否畅通也至关重要。高品质的医用无菌型耦合剂,如果同时具备全国多地挂网中标的资质,无疑将大大降低其进入医院的门槛,帮助经销商更轻松、更高效地开拓市场。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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