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/15在快速变化的市场竞争中,信息的不对称性往往能直接转化为商业利润的差异。“信息差”就是“利润差”,这一法则在当前由YY/T 0299-2022新规引发的耦合剂市场变革中,体现得尤为淋漓尽致。对于医疗耗材经销商而言,谁能率先、深刻地理解并利用这一“信息差”,率先向医院推广合规的医用无菌耦合剂,谁就能抢占市场...
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/15在YY/T 0299-2022新国家标准推动下,医院面临着将部分场景使用的耦合剂从传统非无菌型升级到医用无菌型的必然选择。此时,一个看似两难的问题摆在了医院管理者面前:耦合剂升级,究竟是为了控制成本,还是为了控制风险?实际上,这是一个伪命题,因为从长远和全局的角度看,通过升级来控制风险,恰恰是高效的成本...
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/14对于医疗耗材经销商而言,寻找并破译业务的“增长密码”,是实现持续发展的核心追求。在当前由YY/T 0299-2022新规引发的耦合剂市场变革中,这个“增长密码”已然清晰可见:选择一款具备全国多地挂网资质的高品质医用无菌耦合剂,就等于拿到了一张进入各大医院的“进院直通车”车票!
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/14在医用无菌耦合剂市场需求井喷,而合格供应商相对稀缺的背景下,耦合剂经销商如何慧眼识珠,找到一家真正可靠的无菌耦合剂生产厂家进行合作,是决定其能否成功抓住市场机遇的关键。以下几点是经销商在选择厂家时应重点考察的方面。
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/14在YY/T 0299-2022新国家标准引发的耦合剂市场变革中,传统非无菌产品的市场空间受到挤压,而医用无菌耦合剂市场则展现出前所未有的增长潜力。对于有远见的经销商而言,如何抓住机遇,成功抢占这片广阔的无菌耦合剂市场,是当前业务发展的核心课题。
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/14警钟已敲响,倒计时已开启!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,医院对于传统非无菌型耦合剂的库存管理和采购策略,正面临着一场深刻的变革。在特定高风险场景下,非无菌耦合剂的合规使用寿命已进入“清零”倒计时,医院的整体采购体系亟待进行一次全面的无菌化升级!
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/14母婴健康是全社会关注的焦点,在妇产科和儿科的诊疗活动中,每一个细节都与这份特殊的健康息息相关。医用无菌超声耦合剂,作为这两个领域超声检查中不可或缺的辅料,以其优良的安全性,从多个维度精心呵护着母亲和宝宝的健康。
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/14在医疗实践中,对于新生儿这一特殊而脆弱的群体,任何诊疗操作都必须遵循高级别的安全标准。在进行超声检查时,国家法规和临床指南都明确规定:严禁使用非无菌型医用超声耦合剂。这一“严禁”的背后,是基于对新生儿生理特点的深刻认知和对其生命健康的极致呵护。
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/14在医疗环境中,任何可重复使用的物品如果处理不当,都可能成为交叉感染的源头。对于医用超声耦合剂而言,传统的大包装产品就存在着因重复使用而带来的显著交叉风险。而无菌小支装耦合剂的出现,以其独特的设计理念和使用模式,从根本上杜绝了这一风险,为患者安全提供了坚实的保障。
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/14在超声检查中,医用耦合剂的“粘度”是一个非常关键的物理性能指标。它既不能太稀,否则容易像水一样四处流淌,难以在探头和皮肤间形成稳定的耦合层;也不能太稠,否则涂抹不便,甚至可能影响声波的传导。那么,一款高品质的医用耦合剂,是如何通过科学的配方和工艺,做到粘度“恰到好处”,既能牢固附着又不轻易...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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