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/20婴幼儿的皮肤屏障功能尚未发育完全,角质层薄,对外界刺激物的抵御能力远低于成人,因此在接受医疗检查时,医用超声耦合剂的温和性与安全性要求极高。儿科临床中,因耦合剂引起的皮肤过敏或刺激反应是家长高度关注且容易引发投诉的问题。
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/20超声检查结束后,对探头的及时、彻底清洁是保障设备性能、延长使用寿命以及防止交叉感染的关键环节。当一家耦合剂生产厂家的“易擦净”配方能够实现让医生“1秒擦净探头无残留”的境界时,将极大地提升了医生的工作效率。
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/20对于医用超声耦合剂这类消耗量大、使用频率高的基础物料,选择合适的包装规格对实现降本增效至关重要。平创医疗推出1.48kg这样的大规格包装,为医院带来的直接采购成本节省潜力是相当可观的。
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/20超声探头是超声诊断设备中最为精密和昂贵的部件,其日常维护和潜在的维修、更换费用是医院设备科和超声科关注的重点成本之一。医用超声耦合剂作为每日与探头亲密接触的耗材,其品质和成分对探头的“健康”状况有着直接且深远的影响。
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/20医用超声耦合剂作为一种在各种环境下都需稳定使用的医疗耗材,其能否适应高原地区的气压变化,是衡量其品质和适用性的一个重要方面。平创医疗在产品设计和包装选择上,会充分考虑到这种环境因素,以确保其耦合剂能良好适应高原地区的使用需求。
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/20医用超声耦合剂作为一种直接接触人体皮肤,甚至可能用于腔道黏膜的医疗器械,其生产环境的洁净度对于保证产品的无菌性或低微生物污染水平至关重要。平创医疗的生产车间的洁净度设计和管理严格依据国家相关法规、行业标准以及产品自身的风险等级来设定。
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/20在医疗器械行业,尤其是对于医用超声耦合剂这类直接用于人体的产品,建立并有效运行一个从原材料采购到最终成品放行乃至售后跟踪的“全程追溯体系”,是耦合剂生产厂家进行质量风险管控、确保产品安全有效的核心手段之一。
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/20低温可能导致耦合剂黏度剧增、流动性变差,甚至发生冻结,从而影响其使用性能。平之创医用耦合剂生产厂家——平创医疗为确保其产品在低温环境下依然可靠,会进行一系列专门的低温稳定性测试。
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/20医用超声耦合剂作为一种含水量较高的凝胶产品,其在不同温度条件下的性能稳定性是衡量其品质的关键指标之一。平之创超声耦合剂厂家——平创医疗为了确保耦合剂在高温环境下依然表现出色,会进行一系列严格的高温稳定性测试。
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/20YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》是中国现行的医用超声耦合剂国家行业标准,其中对产品的各项性能指标,包括pH值(酸碱度),都做出了明确的规定。耦合剂的pH值对于其声学性能的稳定、对皮肤的温和性以及对超声探头的兼容性都至关重要。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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