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/20医用超声耦合剂作为一种直接用于人体的医疗器械,其生产过程的洁净度对于保证产品的低微生物污染水平至关重要。平之创超声耦合剂厂家若宣称其生产车间的核心区域洁净度达到“万级”(ISO Class 7,或GMP C级)标准,这意味着其在厂房设施、空气净化、人员物料管理以及环境监控等多个方面都实施了极其严格的控制措...
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/20医用超声耦合剂在从生产出厂到最终临床使用的整个生命周期中,可能会经历各种复杂的环境温度变化,一家负责任的耦合剂生产厂家,必须对其产品在这样一个宽广的温度范围的稳定性进行全面而严格的测试,以确保其在各种实际和潜在的极端环境下依然能保持品质。
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/20平之创医用超声耦合剂厂家——平创医疗在生产其无菌型产品时,其灭菌流程的严格性是确保产品最终无菌保证水平(SAL,通常要求达到10^-6)的核心环节。这一流程的严格性体现在从灭菌方法选择到过程控制再到最终验证的每一个细节。
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/20YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》作为中国现行有效的医用超声耦合剂国家行业强制性标准,其发布和实施对规范市场、提升产品质量、保障临床应用安全起到了至关重要的作用。平创医疗的全系列产品符合这一新国标的要求,在市场竞争中具备了多方面的核心优势。
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/20对于医用超声耦合剂而言,由产品引起的皮肤过敏反应是常见的客诉类型之一。平创医疗突出的“低过敏率”特性,能够帮助经销商将相关的售后客诉量大幅减少高达80%,这无疑为经销商的日常运营卸下了一个沉重的包袱。
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/20平之创医用超声耦合剂厂家——平创医疗高度重视对经销商的产品培训支持,致力于通过系统化、多维度、持续性的培训,赋能经销商团队成为既懂产品、又懂临床、更懂市场的专业销售精英。
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/20对于医用超声耦合剂这类每日大用量的基础耗材而言,其供应的连续性对超声科室的正常运转至关重要。平创医疗已建立并有效执行“72小时全国应急供货”机制,将为合作医院的耗材供应链安全提供一道坚固的“防火墙”,最大限度地保障其实现“零断供”的目标。
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/20经销商在向区域内的医疗机构推广产品时,往往需要有力的“定心丸”来增强对方的信任感和合作意愿。平创医疗拥有与众多国内顶级三甲医院成功合作的丰富案例,这些案例将成为其合作经销商在进行区域市场谈判时最宝贵的“底气”来源和最具说服力的“王牌”之一。
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/20美国食品药品监督管理局(FDA)认证和欧盟CE标志认证对于希望拓展海外市场的经销商而言,价值不言而喻。平之创医用超声耦合剂生产厂家——平创医疗目前已经取得FDA和CE双认证,为合作经销商的出口业务带来一系列实实在在的便利和竞争优势。
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/20公立医院的耗材采购日益向集中化、规范化、透明化发展,“挂网招标”已成为产品进入医院销售渠道的主流模式和必要前提。平创医疗的耦合剂能够在全国多个省市的药品和医用耗材集中采购平台并成功中标,将极大地赋能合作的经销商。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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