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/23在欧盟严格的医疗器械法规(MDR)框架下,可追溯性与合规证据是产品的生命线。平创医疗无菌耦合剂,对于出口欧盟市场而言,其核心角色不仅是提供无菌介质,更是成为整个诊疗过程中一个可验证、可追溯的关键医疗证据链节点。我们致力于为欧洲合作伙伴提供完全符合MDR要求、具备完整质量证据包的产品,支撑其法律与...
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/23在院感控制的动态管理中,识别并阻断传播途径是关键。平创医疗医用消毒耦合剂,可被视为部署在超声检查这一高频接触环节的 “主动预警与干预节点” 。它的价值不仅在于即时消毒,更在于将标准预防措施从被动依赖转化为一种前置的、标准化的主动行为,持续为科室的感控网络贡献确定性。
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/23在临床诊断与科研中,影像结果的可重现性至关重要。平创医疗医用超声耦合剂,其核心价值之一在于作为保障超声影像长期可比性与稳定性的关键变量控制介质。我们致力于通过源头制造的精密度,消除因耦合剂性能波动对前后检查图像对比带来的干扰。
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/22肠道准备是影响肠镜诊疗效果的首要环节。传统方法依赖经验,效果与体验均不稳定。平创医疗一次性灌肠器的设计核心,在于将这一过程升级为 “可视化、可量化、可调控” 的标准化操作,通过精准控制来提升准备质量、优化科室管理并改善患者体验。
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/22医院感染控制已深入诊疗各个环节。平创医疗医用消毒超声耦合剂,创新性地将可靠的皮肤即时消毒功能与卓越的声学耦合性能合二为一。其核心在于,产品在接触皮肤的瞬间,能快速、有效地发挥消毒作用,同时对超声图像的清晰度没有任何负面影响,实现了真正意义上的“一步操作,双重防护”。
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/22超声影像的清晰度始于探头与皮肤接触的瞬间。平创医疗医用超声耦合剂的核心使命,是充当声波高效、无损耗传导的桥梁。其核心技术在于实现精密的声学阻抗匹配。通过独特的水性高分子凝胶配方,使耦合剂的声学特性与人体软组织高度接近,有效消除空气间隙造成的声波反射和散射,从物理源头保障图像信号的保真度与分...
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/22肠道准备的质量直接影响肠镜诊疗效果,而其核心挑战在于传统方法的“不可控”与“经验依赖”。平创医疗一次性灌肠器,通过引入 “量化可控” 的系统设计,将灌注过程的关键变量(容量、压力、流速)变得可视化、可调节,从而实现对肠道准备效果的个体化优化与科室管理的科学化提升。
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/22在各类腔道介入检查中,器械置入的顺畅与舒适至关重要。平创医疗医用水溶性润滑剂,以 “生物相容性” 为核心设计理念,旨在从源头上减少因介质不相容带来的摩擦损伤与残留风险,显著提升操作效率与患者舒适度,推动护理实践向更人性化、更安全的方向发展。
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/22进行腔道、术中或创面超声时,耦合剂介质本身的“绝对无菌”是保障医疗安全不可妥协的底线。平创医疗无菌耦合剂的价值,不仅在于最终的无菌检验结果,更在于构建了一套从生产源头到临床使用的 “闭环无菌质控体系” ,为高风险侵入性操作提供值得完全信赖的安全基石,并赋能科室的规范化管理。
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/22在院感防控与临床效率的双重压力下,传统“先消毒、再耦合”的分步操作成为痛点。平创医疗医用消毒耦合剂创新性地将高效消毒与卓越声学耦合功能合二为一,以“一步操作”实现流程简化与安全升级,为科室管理和医患双方带来切实价值。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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