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/26高质量的肠镜检查,始于充分、均匀且耐受性良好的肠道清洁。然而,传统肠道准备方法常面临患者依从性差、清洁效果不佳的挑战,直接影响作为金标准的肠镜其腺瘤检出率(ADR)。平创医疗医用一次性灌肠器,以系统化设计思维革新这一关键环节,通过精准的流体控制技术,致力于实现肠道准备质量与患者体验的双重飞跃。...
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/26在内镜检查和导管置入等常规操作中,器械通过人体自然腔道时的顺畅与舒适,是衡量医疗质量与人文关怀的重要标尺。然而,传统润滑方式常伴随黏腻难清、刺激黏膜或润滑不足导致疼痛等问题。平创医疗医用水溶性润滑剂,作为一款注册的第二类医疗器械,以“亲肤无残留”为核心设计理念,致力于将必要的诊疗步骤转化为...
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/26当超声探头的应用场景从体表延伸至人体自然腔道(如经食管、经阴道/直肠)或直接接触手术创面时,对介质的要求便从“清洁”跃升至“绝对无菌”。这片由技术发展催生的“无菌真空”地带,是临床安全的重大隐患。平创医疗医用无菌耦合剂,作为严格意义上的Ⅱ类无菌医疗器械,专为这些极高风险的场景设计,以一套完整...
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/26在介入超声、穿刺活检等高风险操作中,感控安全是生命线。传统的“先消毒、后耦合”分步操作模式,不仅流程繁琐,更在无菌衔接上存在难以闭环的潜在风险。平创医疗推出的医用消毒超声耦合剂,以革命性的 “一步法” 设计,将消毒与耦合两大功能完美融合,为介入操作树立了全新的安全标准,实现了从被动防止污染到...
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/26在超声诊断的世界里,图像的每一帧清晰度都关乎生命的判断。作为连接探头与皮肤的核心介质,医用超声耦合剂的品质,是决定图像质量与诊断效率的底层基石。平创医疗,作为专注医用凝胶领域的源头工厂,深刻理解这一基础环节的重要性,以严苛标准打造每一滴耦合剂,为精准医疗筑牢第一道防线。
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/23在医疗器械领域,尤其是直接接触人体黏膜的产品,有一道至关重要的“安全红线”——生物相容性。对于平创医疗的医用水溶性润滑剂而言,其作为第二类医疗器械的身份,决定了生物相容性是其设计的起点与不可妥协的底线。这份看不见的严谨,构成了临床可见的、最基础的信任。
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/23在价值医学的框架下,医疗的价值被定义为“患者健康结果与所耗费成本之比”。平创医疗的医用一次性灌肠器,便是这一理念的生动体现。其设计上精心打造的可调节流量控制阀,成为了连接临床效能、患者体验与经济效益的关键价值枢纽。
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/23在医疗领域,“无菌”是一个绝对的、非黑即白的标准。对于直接接触人体黏膜或用于手术内部的医用无菌耦合剂而言,其无菌属性是贯穿整个制造链条的系统性承诺。平创医疗位于佛山的源头工厂及其核心的十万级洁净生产车间,正是兑现这一“绝对纯净”誓言的物理基石。
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/23当一款医疗产品上赫然印着 “CE”、“FDA” 的标志时,它所代表的远不止是市场准入的许可,更是对产品安全、有效及生产质量体系达到全球顶尖水平的权威注脚。平创医疗的医用消毒超声耦合剂,正是凭借获得的欧盟CE认证与美国FDA 510(k)许可,赢得了从中国工厂走向世界科室的“硬核护照”。
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/23高质量的肠镜检查,始于充分、舒适的肠道准备。平创医疗医用一次性灌肠器,直面传统灌肠方式的诸多弊端,以精心的产品设计重塑肠道准备流程,致力于提升患者体验的同时,显著提升消化内镜中心的整体运营效能。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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