医用耗材的规范使用是保障医疗安全的基本要求。对于消毒型耦合剂而言，“开封后能否复用”是一个关键问题，尤其涉及多人使用的大包装产品。答案是明确的：为最大限度降低交叉感染风险，消毒型耦合剂（特别是多剂量包装）一旦开封，应严格遵循使用规范，原则上不应进行跨患者的复用，且在规定时限内用完。

消毒型耦合剂开封后复用的风险在于：

引入二次污染： 大包装产品在多次打开瓶盖、挤出、倾倒或使用取用工具的过程中，瓶口、瓶盖、甚至瓶内的耦合剂都有可能接触到空气中的微生物、医护人员的手套或超声探头等，从而引入细菌、霉菌等污染。

消毒成分失效： 产品一旦开封，消毒成分可能与空气中的氧气、光线、微生物或有机物接触，导致其活性逐渐降低甚至失效，无法继续发挥消毒作用。

微生物滋生： 如果产品被污染且消毒成分已失效，耦合剂本身可能成为微生物滋生的良好培养基，产品内的微生物数量迅速增加，从“消毒剂”变为“污染源”。

跨患者传播病原体： 使用被污染的耦合剂对不同患者进行检查，极有可能导致病原体在患者之间传播，引发医院感染。

因此，最安全的做法是：

优先使用单剂量小包装消毒耦合剂，真正实现“一人一用，用完即弃”。

如果使用多剂量包装，应在指定区域由专人管理，标记开封日期，并在生产厂家建议的开封后有效期（通常不超过30天）内使用完毕。使用时采用规范的取用方式（如不接触瓶口直接挤出或使用一次性取用工具），每次使用后立即盖紧瓶盖。

严禁将不同患者的耦合剂混合使用或重复取用。