在医疗活动中，任何非预期的不良反应，都可能成为医疗纠纷的导火索。在超声检查这一看似安全的诊疗环节，因使用医用耦合剂而引发的皮肤问题，如接触性皮炎、过敏性红肿、瘙痒等，正成为一个日益增多且易被忽视的纠纷隐患。

我们必须认识到，许多耦合剂相关的皮肤问题，并非完全是“患者体质”的原因，而很可能源于耦合剂本身含有的刺激性或致敏性成分。一些低成本的耦合剂，为了控制价格，可能使用纯度不高的工业级原料、某些已被证实有致敏风险的防腐剂（如尼泊金酯类）、或添加人工香精、色素等。当这些物质接触到患者皮肤，特别是皮肤屏障功能较弱的婴幼儿、老年人或本身就是过敏体质的人群时，就极易诱发不良反应。

因此，从源头减少纠纷的第一步，就是建立严格的准入标准，选择“成分纯净、配方温和”的耦合剂。在采购时，应要求供应商提供详细的成分列表，并优先选择那些明确标示“不含香精、色素、特定防腐剂”的产品。更重要的是，应索取并审阅产品的生物相容性检测报告，包括皮肤刺激性试验和致敏性试验报告。一份合格的、显示为“无刺激”、“无致敏”的报告，是产品安全性的有力法律证据。

更进一步，可以选择那些在降低致敏性方面有特殊技术创新的产品。例如，平之创®医用消毒耦合剂，它不仅采用美国进口的高纯度原料，更通过其独有的HKH（高速动态均质化）专有技术，将产品成分处理至微小分子级别。这种纯物理方式能从根本上降低分子的免疫原性，可将过敏率降低10倍以上。