医用耦合剂本应是无菌或微生物限度符合标准的耗材，但在生产、储存或使用过程中，如果管理不当，可能发生微生物污染。一旦被污染的耦合剂用于超声检查，特别是对免疫力低下的患者、在皮肤破损处或用于侵入性操作时，极易将病原体带入体内，引发医院感染暴发。这给医疗机构带来了沉重的代价和深刻的警示。

耦合剂污染引发院感暴发的警示：

污染途径多样： 污染可能发生在生产环节（不洁净环境、原料带菌）、储存环节（包装破损、环境潮湿）、特别是使用环节（大包装产品多人反复取用、瓶口接触污染源、未规范操作等）。

病原体种类广泛： 被污染的耦合剂中可能含有多种病原体，如细菌（包括耐药菌）、真菌等。这些病原体在耦合剂中可能存活甚至繁殖。

高风险场景易发生： 在ICU、新生儿科、肿瘤科、烧伤科等免疫力低下患者集中的科室，或在腔道超声、介入性超声、术中超声等操作中，一旦使用污染耦合剂，感染风险和后果尤为严重。

这些案例强烈警示医疗机构：

1、采购环节： 必须选择资质齐全、质量可靠、有微生物检测报告的耦合剂产品，特别是高标准的消毒型或灭菌型产品。

2、使用环节： 严格遵守“一人一用”原则，优先使用单剂量包装；规范操作，避免二次污染；加强医护人员手卫生和探头清洁消毒培训。

平创医疗集团将产品质量和安全视为生命线。我们从原料到成品，层层质量控制和微生物检测，确保产品出厂时微生物限度远低于国家标准。我们诚挚邀请各地经销商伙伴，共同警示耦合剂污染风险，共建健康安全的医疗环境。