为了防止交叉感染，内镜中心建立了一套从内镜清洗消毒、存储到临床使用的严密“无菌操作闭环”。然而，一个值得深思的问题是：在这个看似天衣无缝的闭环中，是否将超声内镜（EUS）等操作中耦合剂的正确选择与使用环节，也同样纳入了严格的管理范畴？如果这个环节存在疏漏，那么整个闭环就可能出现缺口。

耦合剂环节为何容易成为闭环的“薄弱点”？

在超声内镜等操作中，耦合剂是实现探头与腔道黏膜良好声学耦合的必需品。然而，相比于对内镜本身“一人一用一消毒”的严格管理，耦合剂的选择和使用在过去可能未被给予同等的重视。如果内镜中心在进行超声内镜时，仍在使用大包装、可重复使用的非无菌耦合剂，那么这个环节就与整个内镜中心的无菌理念产生了明显的冲突。

一个完整的无菌操作闭环应该怎样？

一个真正完整的无菌操作闭环，不仅要确保内镜本身是经过高级别消毒或灭菌的，更要确保在操作过程中所有与患者直接或间接接触的物品（特别是进入体腔的物品）都是无菌的。这其中，自然也包括了用于超声内镜的耦合剂。根据YY/T 0299-2022新标准，所有经人体自然腔道进行的超声检查，都必须使用医用无菌型耦合剂。

内镜中心必须将耦合剂的无菌化选择与规范化使用，作为其无菌操作闭环管理的重要组成部分，进行同等严格的监督和执行。

平创医疗意识到内镜诊疗对无菌的极致要求，生产的无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022新标准，是超声内镜等腔道操作的理想选择。