作为患者，在接受经阴道、经直肠等腔内超声检查时，您有充分的权利了解并确认所使用的耦合剂是否为符合国家规定的医用无菌级别。这不仅是对自身健康权益的维护，也是现代医疗服务中“医患共治”理念的体现。那么，您可以通过哪些方式来确认呢？

1. 主动询问，直接沟通。这是最直接也最有效的方式。在检查开始前，您可以礼貌地向操作的医生或技师询问：“医生/老师，您好，请问这次检查使用的耦合剂是无菌的吗？”一个负责任的、规范的医疗机构，其医务人员会乐于并清晰地回答您的问题，甚至会主动向您展示他们使用的是符合标准的无菌产品。

2. 观察包装，识别“无菌”标识。符合规定的医用无菌耦合剂，通常采用独立的小剂量密封包装。在包装的显著位置，会清晰地印有“无菌”或英文“STERILE”字样，并通常附有国际通用的无菌标识（如一个圆圈中间一个R）。同时，包装上还会标明灭菌方式（如“经环氧乙烷灭菌”或“经辐照灭菌”）。如果您看到医务人员是从一个大的、已开封的瓶子或管子里挤出耦合剂，那么它很可能就是非无菌的。

3. 了解医院的整体服务品质。通常，那些管理规范、注重患者安全和院感控制的大型医院或专业机构，在耗材的选择上会更加严格。您可以通过医院的官网、宣传资料或口碑评价，了解其在医疗安全方面的投入和承诺。

4. 知晓您的权利与法规保障。根据YY/T 0299-2022新国家标准，在所有腔内检查中都必须使用医用无菌耦合剂。了解这一规定，让您的询问更有底气。

平创医疗的无菌耦合剂在每一支独立的小包装上，都清晰地印有“无菌”标识和相关的法规信息，让安全一目了然。平创医疗的无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022新标准，专为腔道等高风险场景设计。