超声波检查和NT检查，均为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法。超声波检查较NT检查更为准确，通常情况下二者均具有各自的特点，孕妇可根据医生建议进行选择。

1、超声波检查：超声波检查可将声波散射，产生图像，而NT检查是将超声探头放置在胎儿颈后部，以观察胎儿的颈后透明膜厚度，进而判断胎儿是否存在染色体异常、先天性心脏病、脑膜膨出、脊柱裂等疾病;

2、NT检查：NT检查又称颈后透明带扫描，可通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。但NT检查的时间通常在13-14周，时间过早时胎儿颈部透明带还未发育完善，过晚时孕妇可能会错过检查时间;

3、唐氏筛查：唐氏筛查主要检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周等，来计算检测先天性缺陷胎儿的危险系数;

4、无创DNA检测：无创DNA检测是抽取孕妇的静脉血，提取孕妇外周血浆中游离DNA片段，利用新一代的DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物学的信息分析，该项检查对于诊断胎儿是否染色体异常准确率较高。

孕妇可根据医生建议，选择超声检查或NT检查，二者均具有各自的优势及劣势，建议孕妇前往专业医院进行相关检查，以确保检查结果的准确性。