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服务全球76国：平创医疗超声耦合剂的国际市场认可度

一款产品能否在全球范围内获得广泛应用，是衡量其品质、安全性和市场竞争力的重要标尺。医用超声耦合剂作为基础医疗耗材，其国际市场的需求巨大。平创医疗集团生产的超声耦合剂，凭借其卓越的品质和符合国际标准的制造能力，已成功销往全球六大洲的76个国家和地区。
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加速新品上市：平创医疗成熟的超声耦合剂ODM项目经验

在竞争激烈的医疗器械市场，快速将创新的超声耦合剂产品推向市场，抢占先机至关重要。对于希望通过ODM（原始设计制造商）模式开发自有品牌或特色产品的企业而言，选择一个拥有成熟ODM项目经验的合作伙伴，能够显著缩短开发周期，提高项目成功率。
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二类医疗器械注册证意味着什么？选择平创医疗的安心保障

在中国市场销售医用超声耦合剂，获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证是基本前提。超声耦合剂通常被划分为第二类医疗器械进行管理。那么，持有二类医疗器械注册证究竟意味着什么？
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从瓶装到独立小包装：平创医疗超声耦合剂的多样化包装选择

医用超声耦合剂的使用场景千差万别，从需要大量使用的常规科室，到对无菌要求极高的特殊检查，再到方便携带的出诊或教学需求。不同的场景对耦合剂的包装形式和规格提出了截然不同的要求。一个优秀的供应商应该能够提供多样化的包装选择，以满足这些差异化的需求。
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应对医疗法规更新：平创医疗确保超声耦合剂产品合规无忧

医疗器械领域的法规环境正变得日益复杂和严格，全球各地的监管机构不断更新法规要求，以适应技术发展和提升安全标准。对于医用超声耦合剂这种广泛使用的医疗耗材，其相关的法规（如分类规则、成分要求、标签标识、临床评价要求、上市后监管等）也可能随之发生变化。