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/20肠道准备是结直肠外科与消化内镜诊疗的关键前置步骤。传统灌肠设备存在三大核心痛点:灌洗液易泄漏污染环境、流量压力难调控致损伤疼痛、肛管过硬患者耐受性极差。作为源头工厂,平创医疗立足临床实际反馈,对医用一次性灌肠器进行系统性重构,精准回应临床与患者的双重需求。
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/20在医疗领域,产品的品质与安全是全球性的语言,而权威的国际认证和注册是建立这份信任的最直接凭证。平创医疗以严苛的全球最高标准为标尺,构建了一张覆盖主要经济体的质量认可网络。医用水溶性润滑剂作为生态中的重要一员,正是在这张网络中被反复“体检”和认证的分子,凭借源头工厂的硬核实力,成为全球超76个...
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/20肠道准备质量直接关系肠镜检查的准确性与手术的安全性。传统一次性灌肠器存在漏液、压力失控、肛管过硬等问题,严重影响清洁效果与患者耐受度。平创医疗以“一体化密闭系统”为核心创新,推动医用一次性灌肠器产品衍生,为临床提供了高效、安全的标准化解决方案。
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/20在医疗器械行业,单一企业的竞争力已演变为整个产业生态的综合博弈。平创医疗以“医用功能性凝胶”为核心,构建起“研发—生产—临床—配送”全链条协同平台。医用无菌耦合剂不仅是这一平台的原点产品,更是验证平创产业生态系统深度、协同能力的关键窗口,展现出源头工厂从核心材料研究到全场景化应用的综合实力...
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/20医用一次性灌肠器直接接触患者肠道,属高风险管理医疗器械,其安全性与有效性容不得丝毫马虎。平创医疗作为源头工厂,始终将质量管理贯穿研发、生产与应用的全生命周期,以“全流程、全追溯、全检测”的质量管理体系,打造符合国内外规范的安全产品,为临床肠道护理筑牢安全防线。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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