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/09医用超声耦合剂直接接触患者皮肤,在某些特殊检查(如腔内超声、术中超声、皮肤破损处超声)中甚至可能接触粘膜或无菌组织。因此,其安全性是医疗实践中不容忽视的关键环节。使用劣质原料或在非洁净环境下生产的耦合剂,可能导致皮肤刺激、过敏反应,甚至引发感染,带来严重的医疗后果。
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/09B超胶,或称超声凝胶、超声耦合剂,是超声检查中不可或缺的辅助耗材。随着超声技术的广泛应用,市场对高品质、差异化的B超胶需求持续增长。许多企业希望拥有自有品牌的B超胶,以提升品牌形象和市场竞争力。
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/09对于旨在将医用超声耦合剂产品推向国际市场的品牌商或经销商而言,满足目标市场的法规要求是首要任务。美国和欧盟作为全球主要的医疗器械市场,其准入认证——FDA 510(k)和CE标志,具有极高的权威性和广泛的认可度。
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/09盆腔积液可以通过超声检查发现,且超声检查是临床上检查盆腔积液的首选方法。但是超声检查的结果会受到病情、检查者手法、肠气干扰等因素的影响,存在一定的误差。若盆腔积液量较多,建议行腹腔镜检查,以提高诊断的准确性。
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/09盆底肌超声检查一般需要憋尿4-6小时,才可以看清楚盆底肌肉的情况。因为盆底肌主要位于盆腔内,所以想要检查盆底肌,建议女性在产后42天左右就可以进行此项检查。盆底肌检查的项目主要包括盆底肌肌力检查、膀胱功能检查、尿常规检查,以及阴道超声检查等。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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