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/02在平创医疗的实验室里,有一排恒温培养箱,里面静静地躺着各个批次的产品样品。它们要在那里待上整整14天,接受一场关于“清白”的漫长考验。只有14天后依然无菌生长,对应的那批医用一次性灌肠器才能获得放行的资格。这14天,是平创医疗质量管理的时间哲学——在快节奏的时代,我们选择用“慢”来守护安全。
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/02站在2026年回望,医疗技术的进步速度令人惊叹。但如果展望未来,到2030年,我们使用的医用水溶性润滑剂会是什么样子?在平创医疗的研发蓝图中,未来的润滑剂将不再是简单的凝胶,而是集智能、响应、个性化于一体的“主动型”医疗辅料。这幅未来图景,正在实验室里一步步变为现实。
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/02在医院的运营管理中,科室管理的一项重要职责是成本管控与品质提升的平衡。对于医用水溶性润滑剂这类基础耗材,传统的采购思维往往是“越便宜越好”。但越来越多的管理者开始意识到,如果只盯着采购单价这本“明账”,而忽略了使用效率、并发症成本、患者满意度这些“暗账”,最终算下来可能得不偿失。平创医疗的...
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/02在全球医疗器械的竞技场上,有一张不可或缺的“入场券”——权威的国际认证。对于一款要进入介入手术室、无菌操作间的医用无菌耦合剂而言,获得这些认证不仅意味着品质被认可,更代表着一个中国制造企业有能力参与全球最高标准的对话。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是凭借对国际质量体系的深刻理解和严格执行,手...
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/02在医疗器械领域,产品衍生往往意味着功能的拓展或规格的丰富。但对于平创医疗的医用无菌耦合剂而言,衍生的路径有着更深刻的内涵——它正在从一个独立的“耗材”,逐渐演变为介入超声系统中被深度整合的“组件”。这种身份的转变,源于对临床操作流程的深刻理解和对未来趋势的前瞻判断。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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