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在超声影像科的日常工作中，一个基础却至关重要的环节长期存在选择困惑与安全隐患——医用耦合剂的误用风险。长期以来，“一支耦合剂用遍所有检查”的粗放模式普遍存在，使得腔道检查、术中超声、介入操作以及新生儿、烧伤患者等高风险场景，无形中暴露在潜在的医源性感染威胁之下。这一深刻且普遍的临床痛点，正是平创医疗产品创新与研发的起点与核心驱动力。...
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国家医院等级评审，是对医疗机构质量、安全、管理能力的系统性“国考”。在这场考验中，耗材管理的合规性与精细化水平，日益成为评审专家关注的重点。平创医疗深刻理解评审的内涵，我们的产品体系在设计之初，就内嵌了支持医院高效达标、持续改进的基因，致力于成为医院应对评审、提升管理的“合规加速器”与“协同伙伴”。...
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在医疗过程中，技术是实现治愈的手段，而体验则关乎患者的尊严与感受。平创医疗相信，卓越的医疗器械不仅要有冰冷的参数，更应具备人性的温度。我们将 “患者体验” 作为产品研发的重要维度，致力于在必要的诊疗环节中，最大程度地减轻不适、传递关怀，重塑医疗耗材的价值感知。...
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对于立志服务全球健康的医疗器械企业而言，获得权威的国际认证不仅是一张市场“入场券”，更是企业综合实力与质量承诺的“世界语”。平创医疗主动将自身置于全球最严格的法规标准之下，以欧盟CE认证、美国FDA 510(k)许可、ISO13485质量管理体系认证等为标尺，驱动内部体系的全面升级，向世界传递来自中国的可靠品质。...
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在医疗器械行业，可持续的创新力并非源自零散的产品开发，而是植根于一个坚实、可扩展的核心技术平台。平创医疗的战略核心，正是构建并持续深耕以“医用功能性凝胶”为代表的材料科学与应用技术平台。这一平台，是公司所有产品线得以衍生、迭代并保持竞争优势的根源，也是我们从“制造”迈向“智造”的引擎。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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