新政下多场景唯一合规选择,医用无菌耦合剂为临床安全护航—平创医疗
YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政的全面实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规界限。在这项新政的指引下,医用无菌型耦合剂在多个关键临床场景中,已不再仅仅是一个“更好”的选项,而是成为了保障患者安全、符合法规要求的唯一合规选择,为临床安全提供了坚实的护航。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政的全面实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规界限。在这项新政的指引下,医用无菌型耦合剂在多个关键临床场景中,已不再仅仅是一个“更好”的选项,而是成为了保障患者安全、符合法规要求的唯一合规选择,为临床安全提供了坚实的护航。...
查看详情在对无菌操作要求极为严苛的术中超声和腔道检查领域,医用耦合剂的选择标准正在被重新定义。随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施,医用无菌型耦合剂凭借其无可替代的安全性,已从过去的“推荐选项”一跃成为这些高风险场景下的“新标杆”,并迅速转变为不可或缺的临床必备耗材。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规红线。任何偏离标准的行为,都可能使医疗机构和从业者陷入不必要的违规风险之中。要彻底告别这些风险,从容应对新政带来的挑战,选择一家值得信赖的、产品完全合规的供应商至关重要。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是为此而生的理想选择。...
查看详情对于医疗耗材经销商而言,一款产品能否成功开拓医院市场,除了产品本身的品质和市场需求外,其入院渠道是否畅通也至关重要。高品质的医用无菌型耦合剂,如果同时具备全国多地挂网中标的资质,无疑将大大降低其进入医院的门槛,帮助经销商更轻松、更高效地开拓市场。...
查看详情在追求医疗安全的道路上,多一重防护,就多一份安心。对于医用无-菌耦合剂而言,达到国家标准的“无菌”级别,是其保障高风险操作安全的基本前提。然而,一些具有前瞻性思维的生产厂家,并不满足于此。他们通过在无菌耦合剂的配方中创新性地加入高效杀菌剂成分,为产品的安全性再度“加倍”,为患者提供了更高层次的保护。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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