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大家都在搜: 医用无菌耦合剂
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    关于医用耦合剂安全性,选对耦合剂生产厂家至关重要!

    在超声诊疗中,医用超声耦合剂不可或缺,其对保障超声诊疗的质量起着重要作用。既要符合超声耦合剂所需的声学性能,又要对人体和超声换能器没有损伤作用。即保证使用的有效性和安全性。 目前医用超声耦合剂临床应用,是按国家惯例和国家《医疗器械监督管理条例》,所提供临床实用的一次医疗器械,都必须满足安全...

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    三甲医院对国产医疗器械的三个提问 看完后恍然大悟

    随着国内医疗器械行业的崛起,健康界在采访国产医疗器械企业时,经常听到国产厂商自信表示,自己的产品和跨国企业的产品已经没有区别,而且同等的品质下,在性价比上更有优势。 然而,在对多家三甲医院进行调研后,健康界听到了一些不同的说法。 江苏一家三甲医院信息设备处处长向健康界介绍,三甲医院核心科室所...

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    三甲医院对国产医疗器械的三个提问 看完后恍然大悟

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    使用医疗器械别踩红线 处罚将“更有震慑力”

    “医疗器械不同于药品,个人直接使用的相对较少。涉及医疗器械非法使用的绝大部分重大案件发生在医疗机构。”4月15日,在国家食品药品监管总局召开的医疗器械“五整治”专项行动第二次新闻发布会上,国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾在回答记者提问时表示。 在发布会上,毛振宾通报...

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    眼科医疗器械商“爱博诺德”获美资青睐

    2014年11月20日,爱博诺德(北京)医疗科技有限公司(Eyebright Medical Technology)与美国富达风险投资举行战略合作签约仪式。期间,美国富达风险投资旗下的富达亚洲风险投资基金(Fidelity Growth Partners Asia)和美国Fidelity Biosciences基金宣布,将向爱博诺德投资6250万元人民币,用于眼科医疗器械的研发和...

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    CFDA新规:符合条件的进口医疗器械不需在境内进行临床试验

    2015年5月19日,CFDA发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》(以下简称“指导原则”),旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。该指导原则最大的亮点在于,其允许符合一定条件的进口医疗器械在注册申报时,提交其境外的临床试验资料即可,而无需在中国...

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    普华永道:中国医疗器械制造商如何应对FDA监管

    对于不熟悉美国FDA医药监管和实施细则的中国医疗器械出口企业而言,厘清中美监管各项合规细微差别的任务十分艰巨。如今,制造商们既要保持两位数的高增长率、持续研发产品保持创新,也要面对逆经济周期发展的压力,以及运营开销不断拮据的困境。在此大环境下,如何合理应对医药监管变得越发棘手。 但是,对于那些...

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    医用一次灌肠器可以日常保健使用?

    灌肠通便,属于治疗手段,不建议做日常保健长期使用。 药物治疗或者是物理治疗,在达到治疗效果后,肯定需要停止,任何治疗手段,某种程度讲,都是通过干预或影响人体生理功能的基础上产生效果,灌肠也是。排便是大肠物理运动和神经调节相结合的过程,是人体自然的生理功能,便便在大肠储存,进食或晨起,胃结肠反...

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    做b超时肚子上不涂耦合剂能检查吗?

    从得知自己怀孕的那一天起,准妈妈最关心的就是腹中的小宝宝是否健康,而通过B超可以帮助准妈妈了解胎儿的生长发育、胎盘是否正常、羊水量多少以及胎儿的生理活动情况。在做b超前需要在肚子上涂抹耦合剂,有的准妈妈担心b超用的耦合剂对宝宝有影响,经常会问到超声医生是否b超时,肚子上不涂耦合剂能检查吗? 四川...

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    三合一3合1 医用一次性灌肠器

    一、产品组成 本品有灌肠液、球囊盖、导流管、球囊组成。其中灌肠液由甘油和去离子水、丙二醇制成高渗液体配制而成。 二、适用范围 本品主要适用于肛肠科、消化内科、ICU、妇产科、骨科、儿科、老年科手术前清洁肠道;神经内科、神经外科长期卧床的病人大便困难及便秘患者的治疗。 三、规格 60mL\120mL\200mL 四、...

热门产品 / Hot Products

5g器械导入润滑剂

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产品名称:医用水溶性润滑剂
注册证号:粤械注准20232140343
广告批准文号:粤械广审(文)第270223-01803号
预期用途:临床上用于器械进入人体自然腔道时的润滑。
20g器械导入润滑剂

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产品名称:医用水溶性润滑剂
注册证号:粤械注准20232140343
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预期用途:临床上用于器械进入人体自然腔道时的润滑。
医用超声耦合剂-平创医疗

医用超声耦合剂-平创医疗

产品名称:医用超声耦合剂
备案号:粤顺械备20150008号
广告批准文号:粤械广审(文)第270223-01803号
预期用途:改善探头与患者之间的超声耦合效果,用于完好皮肤上。

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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!

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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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