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/17在医疗器械行业,许多企业或品牌商希望拥有自主品牌的医用超声耦合剂,但可能不具备独立的研发、生产能力或完整的国际认证资质。此时,选择一家提供专业定制贴牌(OEM/ODM)服务的生产厂家,便成为了一条高效、低风险的捷径。
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/17在竞争日趋白热化的医疗器械市场,经销商要想在短时间内实现新品的快速铺货并引爆销量,往往需要一套行之有效的“组合拳”。对于医用超声耦合剂这类看似技术壁垒不高但市场需求巨大的基础耗材而言,如果能够巧妙借力产品的“中标优势”和强大的“医院背书”,往往能起到事半功倍的奇效,甚至创造出“1个月铺货5家...
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/17在大型医院复杂而高效的供应链管理体系中,每一项医疗耗材的选择都需经过层层筛选与严格评估。医用超声耦合剂作为超声诊断科室乃至全院多个临床科室每日高频使用的基础物资,其供应商能否成为医院的“标配”并建立起长期稳固的合作关系,绝非仅凭单一优势所能达成。
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/17医用超声耦合剂作为超声诊断中不可或缺的辅助材料,其选择并非“一款通用走天下”那么简单。根据临床应用场景的差异,特别是对微生物控制要求的不同,耦合剂主要分为普通型、消毒型和无菌型三大类。不同医疗科室因其工作性质、检查部位以及患者群体的特殊性,在选择这三类耦合剂时必须有的放矢,以确保医疗安全与...
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/17医用超声耦合剂作为超声检查中不可或缺的辅助耗材,其包装规格的选择并非小事一桩,它直接关系到临床使用的便捷性、经济性、感染控制的严谨性以及库存管理的效率。从社区的单体诊所到区域医疗中心,再到大型综合性医院,不同规模和类型的医疗机构因其工作流程、患者流量、检查类型以及对成本控制和无菌要求的侧重...
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/17在全球医疗器械市场中,美国FDA认证和欧盟CE认证被誉为两大“黄金标准”,它们不仅是产品进入北美和欧洲这两大主流市场的强制性准入凭证,更是对产品安全性、有效性及生产质量管理体系达到国际先进水平的权威认可。
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/17在当前的中国医疗市场环境下,医疗器械和耗材产品想要成功进入医院(尤其是公立医院)的采购目录,面临着诸多挑战,“进院开发难”已成为许多生产企业和经销商普遍面临的困境。这既源于医院对产品质量、安全性和性价比的严格要求,也与日趋规范和集中的招标采购制度密切相关。
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/17在中国医疗体系中,三甲医院无疑代表着顶尖的医疗技术水平和最严苛的质量管理标准。一款医疗耗材,特别是像医用超声耦合剂这样广泛应用于各类临床诊断的基础产品,如果能够获得全国范围内多达287家三甲医院的共同认可并成为其采购目录中的常备之选,这绝非偶然,其背后必然是产品在品质、安全、效能、合规性以及供...
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/17对于拥有敏感肌肤的人群来说,每一次与未知化学物质的“亲密接触”都可能是一次潜在的“皮肤冒险”。当他们需要进行超声检查时,直接大面积涂抹在皮肤上的医用超声耦合剂,其成分的安全性就成为了他们最为关心的问题。
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/17超声检查作为一种安全、便捷的医学影像技术,其应用日益广泛。然而,检查过程中的一些细节,如耦合剂的使用体验,却常常被忽视,直接影响着患者的整体舒适度。想要在超声检查中获得更愉悦的体验,除了配合医生、放松心情外,一个重要的“舒适度攻略”就是关注所使用的医用超声耦合剂是否具备“不化水”和“易擦净...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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