06
/23在光电医美领域,不同设备对凝胶的要求差异巨大。IPL需要高透光性,激光需要特定波长的透过率,射频则需要良好的导电性。平创医疗深刻认识到“一种凝胶并非万能”,并基于这一认知,推动射频治疗仪用凝胶从“通用”走向“精准匹配”,走出了一条技术驱动的产品衍生之路。
06
/23在光电医美产业生态中,设备与耗材的关系远不止于配套。平创医疗的射频治疗仪用凝胶,正是连接设备性能与临床效果的关键一环——它不仅是耗材,更是设备效能的“放大器”和品牌价值的“传递者”。
06
/22医美科室耗材品类多、消耗快,效期管理一直是科室运营的难点,尤其是凝胶类耗材,大包装开封后效期短,容易出现过期浪费、管理混乱的问题,既增加成本,也存在院感隐患。平创医疗针对科室管理痛点,以多规格产品设计为基础,配套全周期效期管控方案,助力医美科实现耗材精细化管理升级。
06
/22很多做过射频项目的人都知道,治疗时会在皮肤上涂一层凝胶,但很少有人知道,这层凝胶的资质与品质,直接关系到治疗的安全与效果。平创医疗作为医用凝胶源头厂家,今天就带大家了解,正规械字号射频治疗仪凝胶,和普通美容凝胶到底有什么区别,帮大家选对产品、安心变美。
06
/22连锁化、品牌化是医美行业的发展趋势,而标准化的耗材与服务,是连锁品牌打造统一口碑、实现快速复制的核心基础。射频作为医美机构的核心项目,配套凝胶的品质一致性直接影响各门店的治疗效果与客户体验。平创医疗作为源头生产厂家,以稳定的品质、统一的标准、可靠的供应,赋能医美连锁机构实现耗材标准化,打造...
06
/22射频治疗的效果受凝胶性能影响很大,而温度变化是影响凝胶性能的重要因素:冬季低温下普通凝胶容易变稠、延展性下降,涂抹不均容易导致能量传导差异,既影响治疗效果,也会降低患者体验。平创医疗针对北方冬季与低温储存场景,优化射频治疗仪凝胶配方,打造宽温域稳定配方,保障不同温度环境下治疗效果的一致性。
06
/22在全球医疗器械市场,欧盟 CE 与美国 FDA 认证是衡量产品品质与合规性的核心标尺,代表着产品在安全性、有效性与质量管理体系上达到了国际先进水平。平创医疗射频治疗仪凝胶依托源头工厂的硬核实力,构建起覆盖 CE、FDA、ISO13485 在内的国际认证矩阵,正式接轨全球医用凝胶品质标准。
06
/22身体塑形是当下医美热门赛道,射频溶脂、射频紧肤等无创塑形项目凭借恢复期短、安全性高的优势受到广泛青睐。身体塑形射频设备作用面积大、治疗时间长,对配套凝胶的延展性、润滑度、持久度都有着更高的要求。平创医疗射频治疗仪凝胶针对身体塑形射频设备优化配方,为消费者打造更舒适的无创体雕体验。
06
/22医院等级评审与院感专项检查中,皮肤科、医美科的治疗耗材合规性是重点核查项之一,尤其是射频这类微创治疗项目,配套耗材的械字号资质、无菌管控、可追溯性直接关系到评审结果。平创医疗射频治疗仪凝胶从资质、生产到使用全维度符合院感评审标准,帮助医疗机构轻松应对各类检查评审。
06
/22眼周抗衰是精细化医美的核心赛道,黄金射频微针、眼周点阵射频等设备能够精准改善眼周细纹、黑眼圈、松弛等问题,但眼周皮肤厚度仅为面部其他部位的三分之一,角质层薄、敏感度高,对配套凝胶的细腻度、温和度要求极高。平创医疗针对眼周射频设备的治疗特点,优化凝胶配方质地,为脆弱眼周提供精细化的呵护。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
佛山市平创医疗科技有限公司 备案号:粤ICP备16092276号
互联网药品信息服务资格证书:(粤)-非经营性-2021-0350
电话:400-962-9277 邮箱:oc@pingchuangyl.com
厂址:广东省佛山市顺德区大良街道红岗社区连杜大道红岗段13号B栋
营销中心:广州市番禺区汉溪长隆时代E-PARK A1栋
粤公网安备 44060602002038号
手机官网