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大家都在搜: 医用无菌耦合剂
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    医用消毒超声耦合剂科室消耗统计—平创医疗

    医用消毒超声耦合剂作为超声检查的必备耗材,其在各临床科室的消耗量是医院耗材管理和成本控制的重要数据。对耦合剂的科室消耗进行统计分析,有助于医院优化采购计划、评估使用效率、控制成本,并为供应商了解市场需求、制定销售策略提供依据。

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    三甲医院无菌耦合剂使用调研—平创医疗

    三甲医院作为医疗体系的龙头,其在耗材选择、使用规范和感染控制方面的实践,往往代表着行业的高标准和未来趋势。对三甲医院无菌耦合剂使用情况进行调研,能够深入了解当前高水平医疗机构对这类产品的需求、偏好以及面临的挑战,为产品研发和市场推广提供重要参考。

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    无菌型耦合剂降低ICU感染率案例—平创医疗

    重症监护病房(ICU)是医院感染高发的区域,患者病情危重,侵入性操作多,免疫力低下,交叉感染风险极高。超声检查在ICU中应用越来越广泛,用于床旁监测、诊断和引导操作。在ICU推广使用无菌型耦合剂,是降低超声检查相关感染风险、提升感染控制水平的重要措施。

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    自润滑无菌耦合剂的临床价值—平创医疗

    在某些超声检查场景,如腔道超声或需要探头在皮肤表面快速滑动进行大范围扫查时,耦合剂的润滑性能会直接影响操作的流畅度和患者的舒适度。自润滑灭菌耦合剂通过优化配方,增强了产品的润滑特性,从而带来了额外的临床价值。

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    消毒型耦合剂导电性能增强技术—平创医疗

    在某些特定的超声应用场景,如超声引导下的电生理检查、某些治疗性超声(如电致孔、离子导入辅助)或需要同时进行心电图监测的超声检查中,耦合剂的导电性能可能成为一个考量因素。传统的医用耦合剂通常不强调导电性,或导电性较差。消毒型耦合剂若需应用于这类场景,可能需要通过技术手段增强其导电性能。

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    医用消毒耦合剂空瓶处理规范—平创医疗

    医用消毒耦合剂使用完毕后的空瓶,虽然不属于严格意义上的医疗废物,但作为曾经盛装医用耗材的容器,其处理也应遵循一定的规范,特别是对于消毒型耦合剂,其残留物可能含有消毒成分。规范处理空瓶,有助于环境保护和避免潜在的交叉污染风险。

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    超声检查后皮肤护理注意事项—平创医疗

    超声检查通常是无创的,但检查后患者皮肤上会残留耦合剂,某些特殊情况下皮肤可能因为长时间按压或敏感而出现轻微反应。因此,检查后的皮肤护理虽然简单,但也应引起重视。

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    消毒型耦合剂用量控制标准—平创医疗

    消毒型耦合剂的用量控制是临床使用中的一个细节问题,合理的用量既能保证良好的耦合效果和消毒作用,又能避免不必要的浪费,同时便于检查后的清洁。虽然没有统一的“标准”用量,但可以遵循一些原则进行控制。

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    多部位检查时灭菌耦合剂更换原则—平创医疗

    在一次超声检查过程中,如果需要检查患者的多个不同部位,特别是从清洁部位到污染部位,或者从体表到腔道,医用灭菌耦合剂的使用和更换原则需要严格遵循,以防止不同部位之间的交叉污染。

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    无菌型耦合剂与隔离膜的协同使用—平创医疗

    在进行腔道超声(如阴道超声、直肠超声)或介入性超声等高风险操作时,为了最大程度地预防交叉感染,常常采用无菌型耦合剂与一次性隔离膜(如探头保护套)协同使用的方法。这两种措施并非互相替代,而是互相补充,共同构建多重感染防护屏障。

热门产品 / Hot Products

医用一次性灌肠器

医用一次性灌肠器

产品名称:医用一次性灌肠器
注册证号:粤械注准20162140798
广告批准文号:粤械广审(文)第260125-11540号
预期用途:供临床直肠镜检查和手术前的清洗灌肠用。
医用消毒超声耦合剂

医用消毒超声耦合剂

产品名称:医用消毒超声耦合剂
备案号:粤械注准20162061078
广告批准文号:粤械广审(文)第260310-05688号
预期用途:供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,用于改善探头与患者皮肤之间的超声耦合效果,并具有消毒皮肤功能。
医用水溶性润滑剂8g

医用水溶性润滑剂8g

产品名称:医用水溶性润滑剂
注册证号:粤械注准20232140343
广告批准文号:粤械广审(文)第270223-01803号
预期用途:临床上用于器械进入人体自然腔道时的润滑。

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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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