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/03对于需要进行腔道超声检查的患者而言,除了对检查结果的担忧,耦合剂的使用体验更是直接影响诊疗感受。不少患者反馈,传统耦合剂要么质地厚重黏腻,检查后不易擦拭,残留皮肤引发不适;要么无菌性不足,让腔道检查多了一份感染顾虑,甚至有敏感肌患者会出现皮肤泛红、刺痛等反应。作为深耕医用凝胶领域的源头工厂...
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/30在国际医疗器械市场,每一张权威认证都是一道需要跨越的“国门”。平创医疗的医用无菌耦合剂能够先后获得美国FDA、欧盟CE、日本PMDA等数十个国家和地区的认证,凭借的不是运气,而是源头工厂十七年如一日的技术积累和质量坚守。
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/30在介入超声的产业生态中,超声设备、穿刺器械、无菌耗品构成了相互依存的完整链条。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是这条产业链上的一个“价值锚点”——它连接着上游的材料创新与下游的临床需求,驱动着整个系统的协同进化。
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/30价值医学的核心是“以最低的成本,实现最高的医疗价值”,这一理念贯穿于临床诊疗的每一个环节,也指引着医疗耗材的研发与生产。平创医疗作为医用一次性灌肠器源头工厂,将价值医学理念融入产品全生命周期,既保障临床诊疗安全、提升操作效率,也助力医疗机构降低运营成本,实现临床价值与经济效益的双向共赢。
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/30肠道准备是肠镜检查、结直肠手术的关键前提,而传统灌肠操作往往面临诸多难题:需临时配液、操作繁琐,单次操作耗时长达30分钟,不仅增加医护人员工作量,还让患者承受长时间不适;插管深度难以把控,易损伤肠黏膜;灌洗液易泄漏,污染环境与患者衣物,给医护与患者带来双重困扰[2]。平创医疗作为源头工厂,立足临...
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/30在全球医疗耗材一体化的大背景下,国际认证不仅是产品走向世界的“通行证”,更是品质与合规的核心背书。平创医疗医用水溶性润滑剂,始终以国际高标准严格要求自身,坚守合规底线,历经严苛审核,顺利通过ISO13485质量管理体系、欧盟CE、美国FDA 510(K)等多项国际认证,以源头工厂的实力,对接全球市场,让中国医...
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/30临床器械操作中,医用水溶性润滑剂的性能直接影响操作安全性与医护效率,而传统润滑剂普遍存在三大痛点:润滑持久度不足,操作中需反复补充,影响流程顺畅性;黏腻难清洗,增加器械清洁工作量,还可能损伤器械;刺激性强,易引发患者不适与致敏,影响诊疗体验。平创医疗作为源头工厂,立足临床实际痛点,针对性研...
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/30医用凝胶产业的高质量发展,离不开“研发、生产、临床、供应链”的协同发力,单一环节的提升难以实现行业整体突破。平创医疗作为医用无菌耦合剂源头生产企业,立足产业生态构建,联动上下游伙伴,打通“科研研发-生产制造-临床应用-供应链配送”全链条,以生态协同赋能产业升级,打造医用凝胶领域高质量发展新标杆...
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/30超声诊疗的精准度,离不开耦合剂的核心支撑——传统耦合剂要么声传导性能不佳,导致图像模糊、误诊风险增加;要么无菌性不达标,在腔道检查中埋下感染隐患,难以兼顾“高清传导”与“无菌安全”的双重需求。作为深耕医用凝胶领域的源头工厂,平创医疗深耕核心技术研发,打破行业技术瓶颈,打造医用无菌耦合剂,以...
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/30医用一次性灌肠器直接用于患者肠道护理,其品质与安全性直接关系到患者的诊疗安全,容不得丝毫马虎。平创医疗作为源头工厂,始终将质量管理贯穿生产全流程,以严苛的标准、细致的管控,打造符合国内外规范的医用一次性灌肠器,用品质坚守临床安全底线,赢得医疗机构的广泛认可。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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