致各级医院院感科同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战，也赋予了院感科一项重要的“新课题”：如何有效地监督并确全院保医用超声耦合剂的合规使用，从而最大限度地降低相关院感风险？

新标准的核心在于对耦合剂进行了科学分类，并严格界定了各类产品的预期用途。特别是明确规定非无菌型耦合剂（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”，而在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用医用无菌型耦合剂。院感科必须将这一新规纳入日常的监督检查范围。

监督的关键点包括：一是采购环节的合规性，确保医院采购的耦合剂符合YY/T 0299-2022标准，特别是无菌产品的注册信息和预期用途清晰明确。二是临床科室的正确选择与使用，通过现场巡查、病历抽查等方式，核实高风险操作中是否使用了无菌耦合剂，非无菌产品是否仅用于完好皮肤。三是耗材管理与存储，检查无菌与非无菌产品是否分开存放，效期管理是否规范，小包装无菌产品是否做到一次性使用。

确保合规的措施包括：一是制定或修订院内耦合剂使用SOP，明确各场景下的选用标准和操作流程。二是加强全员培训，使每一位相关医务人员都熟知新标要求。三是建立多部门协作机制，与超声科、采购科、设备科等紧密配合，形成管理合力。

随着对腔内、介入等操作无菌要求的明确，区分并正确选用无菌与非无菌耦合剂成为防控院感的关键点。平创医疗的医用无菌耦合剂以其清晰的无菌标识和单支包装，为院感科的监督管理提供了便利。院感科可通过制定明确的使用指引、加强科室培训、以及定期检查等方式，确保如平创这类无菌产品在规定场景得到正确应用，从而将因耦合剂使用不当引发的感染风险降至最低，夯实医院的院感防线。