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医用无菌耦合剂:感染防控专项评审,筑牢超声科院感防线—平创医疗

2026-06-12 09:50:42 

随着医院感染防控专项评审的常态化开展,超声科作为日均接诊量最大的科室之一,其耗材的感染防控能力成为评审的核心关注点。平创医疗作为医用无菌耦合剂源头生产厂家,深度解读最新院感评审标准,从产品设计、生产制造到临床使用的全流程构建感染防控体系,助力超声科顺利通过专项评审。

《三级医院感染防控专项评审标准》明确要求,所有侵入性超声操作必须使用无菌耦合剂,且耗材需具备完整的追溯体系。平创医疗医用无菌耦合剂严格遵循 YY/T 0299-2022 国家标准,生产全程在十万级洁净车间完成,采用终端环氧乙烷灭菌工艺,无菌保证水平达到 10^-6,完全满足介入超声、术中超声等高风险操作的无菌要求。产品采用独立无菌单支包装,真正实现 "一人一支一用",从物理上彻底阻断交叉感染的传播链条。

无菌耦合剂缩略84

在追溯体系方面,每一支平创无菌耦合剂都印有唯一的追溯码,可实现从原料采购、生产制造、物流配送到临床使用的全程可追溯。产品包装保持平创医疗统一标准,不做任何更改,包装上清晰标注医疗器械注册证号、生产批号、灭菌方式等关键信息,无需科室额外张贴标识,简化管理流程。

众多合作医院反馈,使用平创医疗无菌耦合剂后,超声科相关感染率下降了 92% 以上,耗材管理更加规范有序,在多次感染防控专项评审中都获得了评审专家的高度认可,成为超声科院感防控的标准化选择。

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