YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的实施，使得无菌型耦合剂成为经销商的新机遇。面对有限的具备合法生产资质的厂家，经销商如何选择最合适的品牌进行合作，是业务成功的关键。

经销商选择新合作品牌的考量：

合法资质齐全可靠： 厂家必须持有国家药监局颁发的《医疗器械生产许可证》和产品《医疗器械注册证》，特别是注册证要明确标注为“医用无菌耦合介质”并符合YY/T 0299-2022标准。这是最基础的筛选条件。

产品质量高且符合新标准： 产品的实际质量必须过硬，符合新标准的所有技术要求（无菌性、生物相容性、声学性能等）。考察厂家的质量管理体系（ISO 13485）、生产车间（GMP符合性）、产品检测报告等。优质产品是市场推广的基础。

有良好的市场支持和合作政策： 厂家能提供有效的市场推广支持（如宣传资料、临床培训、展会协助等）、合理的代理政策和价格体系、以及及时有效的售后服务。

品牌在医院已有一定基础或潜力： 了解品牌在其他医院或区域的市场反馈和认可度。如果品牌已经有一定基础，推广相对容易；如果品牌新但在产品和技术上有突出优势，也值得考虑。

通过全面考察和比较，选择具备实力、产品符合新标准、提供良好支持且合作前景广阔的品牌，能帮助经销商在新市场中站稳脚跟。

医用无菌耦合剂市场潜力巨大，竞争却异常温和。这源于其苛刻的生产资质要求，全国仅有不足五家合规厂家。平创医疗正是其中之一，提供符合YY/T 0299-2022强制标准的高品质产品。我们的无菌耦合剂是唯一允许用于手术、腔道等高风险超声的类型，安全性高，小支装一支一用含杀菌剂，有效防止交叉感染。