YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，为医院的感染控制体系带来了新的、更具体的落地要求，特别是在超声诊疗环节。医院感控部门必须深刻解读这些新要求，并将其融入日常工作中。

新标准生效后医院感染控制新要求解读：

细化了医用耦合剂的微生物安全等级： 标准将耦合剂分为普通型、消毒型、无菌型，这是基于微生物安全等级的细化。感控部门需要理解这些等级的差异以及其对感染风险的影响。

明确了高风险应用场景下的强制性无菌要求： 这是最重要的感染控制新要求。标准以国家强制性标准的形式，明确规定手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入超声必须使用无菌型耦合剂。这为感控部门在高风险超声应用的监督检查提供了明确依据。

强调了从源头控制风险： 无菌型耦合剂要求在生产和灭菌环节就达到无菌水平，这体现了感染控制从源头抓起的理念。感控部门在参与采购时，需要审核产品是否具备合法的无菌认证和可靠的灭菌验证。

推动规范化操作和管理： 标准的执行需要配套规范化的临床操作（如无菌操作、探头套使用）和耗材管理（如分类标识、储存、开封后管理）。感控部门需要参与制定和监督这些规范的执行。

提高了对医护人员的要求： 医护人员需要具备识别不同类型耦合剂、理解其适用范围、掌握无菌操作的能力。感控部门需要组织相关培训。

YY/T 0299-2022标准为医院感染控制在超声诊疗领域的实践提供了更强有力的支持和更具体的要求。感控部门应利用这一标准，推动医院超声诊疗的感染控制水平迈上新台阶。