YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，要求医院不仅仅在采购环节，而是在整个医用耦合剂的生命周期管理中，都要确保其合规性。这是一个系统性的工程，需要医院各部门协同努力。

医院确保医用耦合剂合规性的方法：

学习和宣贯新标准： 组织采购部门、设备科、超声科、妇科、手术室、感控科等相关部门人员，共同学习和理解YY/T 0299-2022新标准的内容，特别是关于无菌型耦合剂的强制性要求和适用范围。

修订内部管理制度和操作规程： 根据新标准的要求，更新医院医用耗材采购管理制度、库房管理制度、临床科室操作规程（特别是超声科、手术室、介入科等），明确规定在高风险场景下必须使用符合新标准的无菌型耦合剂。

严格采购环节的合规性审核： 如上一篇文章所述，在采购过程中严格核查供应商资质、产品注册证、执行标准、检测报告等，确保采购的产品合法合规，符合新标准。

强化库房管理： 对入库的耦合剂进行分类标识，特别是明确区分无菌型和非无菌型，严格按照规定的储存条件进行管理。建立产品批号追溯体系。

规范临床使用行为： 加强对医护人员的培训和监督，确保其在临床实践中严格按照新标准和医院规程使用耦合剂，尤其是在高风险场景下强制使用无菌型耦合剂，并遵循无菌操作规范。

采购医用耗材，安全合规是首要考量。平创医疗医用无菌耦合剂，严格遵循YY/T 0299-2022国家强制标准，为医院提供最可靠的品质保障。作为无菌型耦合剂，有效规避了使用非无菌产品可能带来的感染风险。选择平创，就是选择了符合最新法规、保障患者安全的高品质产品，帮助医院轻松应对新标准带来的挑战。