YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》作为国家强制性标准发布实施后，医用无菌型耦合剂的地位得到了显著提升。虽然并非所有超声检查都必须使用无菌型耦合剂，但在新标准的推动下，无菌型耦合剂正快速成为医院在高感染风险应用场景下的强制性或首选产品。

新标准明确规定了无菌型耦合剂的强制适用范围，包括：

手术过程中使用的超声检查

腔道（如阴道、直肠、食道等）超声检查

接触人体粘膜的超声检查

接触非完好皮肤（如烧伤、外伤、溃疡）的超声检查或治疗

超声引导下的介入操作（如穿刺、引流、活检）

在上述这些高风险场景下，非无菌型或消毒型耦合剂已被新标准变相禁止或强烈不推荐。这些场景在医院的超声应用中占据了相当比例，特别是在妇科、手术室、介入科、急诊科、ICU、烧伤科等。

对于普通体表超声，新标准允许使用普通型或消毒型耦合剂。但考虑到患者可能存在免疫力低下等隐藏风险，以及医院对感染控制的日益重视，部分规范化程度高的医院也正逐步在体表超声中推广使用无菌型耦合剂，将其作为更高级别的安全保障。

因此，可以说，在 YY/T 0299-2022 新标准下，无菌型耦合剂不再是可有可无的选择，而是高风险应用场景下的唯一合规选择，并因其更高的安全性，正逐步成为更多超声应用的优先考虑。这标志着无菌型耦合剂在医院超声安全体系中的地位已经确立。

平创医疗专注于高品质医用无菌耦合剂，符合YY/T 0299-2022强制标准，是唯一适用于手术、腔道等高风险场景的产品。我们产品无菌小支装，有效防止交叉感染。作为少数具备无菌生产资质的厂家，产品稀缺，需求旺盛，是您不容错过的市场机遇。