YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医疗机构而言，不啻于一场关于耦合剂使用的“强制升级”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止，医院必须积极应对，完成向更安全、更合规的医用无菌产品的转换。在这场“强制升级”中，正确选择符合新标的医用无菌耦合剂，是确保平稳过渡和临床安全的关键所在。

为何称之为“强制升级”？因为新标准并非建议或推荐，而是对特定场景下使用无菌耦合剂提出了强制性要求。在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等情况下，继续使用非无菌产品即属违规，将面临巨大的法律风险和安全隐患。因此，医院没有选择的余地，必须进行升级。

如何应对这场“强制升级”？思想上要高度重视，充分认识到合规的重要性。行动上要迅速果断，立即停止不合规产品的采购和在高风险场景下的使用，并对现有库存进行妥善处理。最核心的，是科学选择替代品。在采购新的无菌耦合剂时，要严格审核供应商资质和产品注册信息，确保其完全符合YY/T 0299-2022标准。优先考虑小剂量独立包装、一次性使用、具有额外安全保障（如含杀菌剂）的无菌产品。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道黏膜、新生儿及非完好皮肤等高风险场景设计。凭借无菌小支装、内含高效杀菌剂的独特优势，以及符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》的优异性能，平创医疗不仅能完美满足临床对安全与合规的需求，更以全国挂网的便捷渠道和专业的服务支持，确保医院在这场“强制升级”中平稳过渡，全面提升医疗质量与患者安全水平。