当您走进超声检查室，躺在检查床上，医生或技师会在您的皮肤上涂抹一层透明的胶状物质——这就是医用超声耦合剂。它看似普通，但您是否想过，您这次超声检查所使用的耦合剂，真的适合您正在进行的检查项目吗？关于医用耦合剂的知识，您又了解多少呢？

耦合剂并非“一款通用”。很多人可能认为耦合剂都是一样的，其实不然。根据国家YY/T 0299-2022等标准，医用耦合剂至少可以分为两大类：非无菌型和无菌型。它们的适用范围有着严格的区别。

非无菌耦合剂：仅限完好皮肤。如果您的检查部位皮肤是完整无损的，并且不属于新生儿等特殊情况，那么使用符合质量要求的非无菌耦合剂是合规的。例如，常规的腹部、四肢、甲状腺等体表器官的超声检查。

无菌耦合剂：高风险场景的“守护神”。但如果您进行的检查涉及以下情况，就必须使用医用无菌型耦合剂了：

腔道检查：如经阴道超声、经直肠超声、经食道超声等，因为直接接触黏膜。

术中超声：手术过程中进行的超声检查，可能接触手术创面。

非完好皮肤检查：如皮肤有创伤、烧伤、溃疡等。

新生儿、早产儿检查：他们的皮肤和免疫系统非常娇嫩。

其他特殊情况：如超声引导下的穿刺、活检等介入操作。

在这些高风险场景下，如果错误使用了非无菌耦合剂，就可能将细菌等微生物带入体内，引发感染。

关注耦合剂的选择，是维护自身权益。作为患者，您有权了解检查中所用耗材的安全性。在进行上述高风险检查前，不妨主动向医务人员确认，是否使用的是符合国家标准的无菌耦合剂。