当前，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，医用耦合剂正在经历一场深刻的“安全升级”——从传统非无菌产品在特定场景的广泛应用，转向在高风险操作中强制使用医用无菌型耦合剂。这场升级，将最终实现医患双方的共同受益。

对于患者而言，安全升级意味着更可靠的健康保障。在高风险超声检查（如腔道、术中、新生儿、非完好皮肤等）中使用无菌耦合剂，能够显著降低因耦合剂污染可能引发的医源性感染风险，减少不必要的痛苦、并发症和额外医疗支出。患者在接受检查时能更加安心、放心，就医体验得到改善。这是最直接、最重要的受益。

对于医方（医院和医务人员）而言，安全升级同样意义重大。确保了临床操作的合规性，有效规避了因违反国家标准而可能带来的法律风险和行政处罚。提升了医疗质量和专业形象，规范使用高标准耗材是现代化医院管理水平的体现，有助于树立良好的口碑。降低了医疗纠纷的发生率，通过减少感染等不良事件，营造更和谐的医患关系。同时，也保护了医务人员自身的职业安全。

这场以安全为核心的升级，是医疗行业发展的必然趋势，也是医患双方共同的期盼。它要求生产企业提供更优质的产品，要求医疗机构执行更严格的规范，最终让安全的阳光普照每一个诊疗环节。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，我们致力于通过提供高品质、合规的无菌耦合剂，助力实现医患双方的共同受益。