致各级医院感染管理部门同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战，也对院感管理部门的监督与指导职责提出了更高要求。确保全院范围内医用超声耦合剂的使用完全符合最新规范，已成为当前院感管理工作的一项重要新内容。

新规范的核心在于对耦合剂进行了科学分类，并严格界定了各类产品的预期用途。特别是明确规定非无菌型耦合剂（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”，而在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，必须使用医用无菌型耦合剂。院感管理部门必须将这一新规纳入日常的监督检查和培训体系中。

面临的新挑战主要包括：一是提高全员认知度，确保所有相关医务人员，特别是超声科、妇产科、手术室、新生儿科等科室人员，都准确理解并掌握新规范。二是监督采购与库存管理，协助采购部门确保购入的耦合剂符合标准，并监督临床科室正确存储和发放无菌与非无菌产品。三是强化临床使用环节的监控，通过现场巡查、流程审计等方式，核实高风险操作中是否规范使用了无菌耦合剂，小包装无菌产品是否做到一次性使用。四是完善相关SOP并组织培训，指导临床科室修订操作规程，将新规范落到实处。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染。我们可提供详尽的产品信息、合规证明及培训支持材料，协助院感部门进行政策宣贯和规范推广。