YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，正在推动医院医用耦合剂采购向高品质、高安全性的产品转型。特别是无菌型耦合剂在高风险场景的强制使用，为医院采购提供了“新选择”，但这种选择更多是基于合规和安全的必然要求。

医院采购转型的新选择核心在于优先和强制选择无菌型耦合剂。过去，医院可能更多采购价格低廉的普通型或消毒型耦合剂，无菌型产品的使用可能局限于少数科室或特定高危患者。然而，新标准明确划定了无菌型耦合剂的强制适用范围，这使得医院必须将无菌型耦合剂纳入常规采购目录，并在相关科室确保其足量供应和规范使用。

这种转型意味着：

采购重点从“通用”转向“专用”： 采购需要更加关注耦合剂的适用场景和类型，为高风险应用选择专用的无菌型耦合剂。

质量和安全成为核心考量： 采购决策不再仅仅基于价格，而是将产品符合新标准、具备可靠无菌性、优异生物相容性等质量和安全指标放在首位。

供应商评估标准提高： 需要选择具备无菌型耦合剂合法生产资质、严格质量管理体系和稳定供应能力的厂家或代理商。

采购预算结构调整： 高风险科室的耦合剂采购预算可能需要增加无菌型产品的比重。

这种采购转型是顺应法规要求和提升医疗质量的必然趋势。医院应积极拥抱变化，将采购重点向高品质无菌型耦合剂转移。

面对日益严格的医疗质量要求，为患者提供更安全的诊疗环境至关重要。平创医疗医用无菌耦合剂，凭借其符合YY/T 0299-2022国家强制性标准的无菌品质，成为高风险超声应用的唯一合法选择。产品采用便捷小支装，配合含杀菌剂配方，极大提升了使用安全性，杜绝交叉感染隐患。