对于专业的医美机构而言，导光凝胶是日常运营中必不可少的耗材。为了确保治疗安全和效果，机构在采购和验收导光凝胶时必须遵循严格的标准，而非简单购买即可。以下是一些核心的采购验收标准：

资质审查。 采购的首要标准是产品必须获得国家药品监督管理局批准的“械字号”医疗器械注册证。这是其合法作为医用级辅助材料使用的前提。应查验注册证号、生产企业资质等信息。

质量文件核查。 供应商应能提供产品的生产许可证、注册证、产品技术要求、检验报告（如出厂检验报告、微生物检测报告）等相关质量证明文件。必要时可索取产品样品进行评估。

外观及包装检查。 验收时应检查产品包装是否完整无损，标识是否清晰、规范，包括产品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、注册证号、生产企业信息等。凝胶本身应外观正常，无异常颜色、气味或分层。

使用性能评估（可抽检）。 条件允许的机构可以对抽检样品进行简单的使用性能评估，如感受其粘稠度、易涂抹性、润滑性、即时冷却感、不易化水性及易擦净性，看是否符合操作习惯和预期效果。

储存条件符合性。 检查产品的运输和储存条件是否符合要求（通常要求避光、常温、干燥），避免产品因储存不当而变质。

平创医疗导光凝胶符合国家医疗器械严格标准，我们可提供完整的资质文件和检验报告，产品性能稳定，耐温耐寒，不易变质。胶体纯净透明，使用体验优异。可承接ODM/OEM定制生产，满足机构个性化需求，为您的采购提供专业可靠保障。