医院感染管理是医疗质量和安全的核心组成部分，国家和行业不断出台和更新医院感染控制规范。近年来，随着对感染控制要求的进一步提高，特别是针对诊疗过程中的交叉感染风险点，一系列新的规定和指南对医用耗材的使用提出了更高的要求，这对灭菌耦合剂市场产生了深远影响。

院感新规的影响主要体现在：

1、需求增加： 新规通常会强调对可能接触患者体液、黏膜或用于侵入性操作的器械和耗材进行高水平消毒或灭菌。超声探头作为直接接触患者的设备，其配套耗材——耦合剂的消毒等级受到前所未有的重视。这直接刺激了医疗机构对具有明确消毒或灭菌功能的耦合剂的需求。

2、标准提高： 新规可能对用于特定高风险操作（如介入、腔道）的耦合剂提出更高的卫生标准，例如要求达到无菌级别。这促使耦合剂生产厂家提升产品质量和研发更高标准的无菌型耦合剂。

3、规范使用要求： 新规还会细化耦合剂的使用规范，如强调“一人一用”、避免重复污染、使用后及时清洁等。这促进了一次性小包装和高品质易擦拭产品的市场需求。

4、市场竞争加剧： 在标准提高和需求增加的同时，合规性要求也更高。未能达到新规要求的产品将面临淘汰，而能够提供高标准灭菌耦合剂的厂家将获得更大的市场机会，行业集中度可能提高。

平创医疗集团始终将符合并超越国家及行业感染控制标准作为产品研发和生产的核心目标。我们的消毒耦合剂/无菌耦合剂完全满足甚至高于当前多数院感新规对超声检查配套耗材的要求，是符合YY/T 0299-2022新标准新要求的。